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【求助】HPLC 大疑问

  • fanggao123
    2013/04/03
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 急,我用的是乙腈水做流动相,氨基柱,进稀释剂水,就在主峰出峰的地方出倒峰,换仪器,换柱子,换流动相,都做了,要么是不出倒峰,基线漂移很大,造成误差很大;要么是出现倒峰。急,谁知道为什么啊?急

Sykren 2013/04/05

氨基柱不能进纯水,会损伤柱子的

三人行 2013/04/04

可以用流动相做稀释剂啊。

richies 2013/04/20

乙腈水的流动相,对氨基柱木有啥伤害 LS有人说道改条件,使得主峰出峰延后是个好办法,比如改柱温和水的比例或者PH

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  • 三人行

    第1楼2013/04/04

    可以用流动相做稀释剂啊。

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  • 支点

    第2楼2013/04/05

    应助达人

    换试剂试试

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  • Sykren

    第3楼2013/04/05

    氨基柱不能进纯水,会损伤柱子的

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  • tnxxtn

    第4楼2013/04/07

    用流动相稀释样品。

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  • fanggao123

    第5楼2013/04/12

    但是方法就是要进纯水。

    Sykren(kuangren1193) 发表:氨基柱不能进纯水,会损伤柱子的

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  • fanggao123

    第6楼2013/04/12

    方法也要求用水溶,是经过验证的,之前没有的。

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  • pcpccp

    第7楼2013/04/18

    氨基柱易坏,而且不同的牌子差距很远,你的溶剂峰干扰主峰,说明你的条件还不成熟,或柱子的原因

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  • 有水有渝

    第8楼2013/04/18

    应助达人

    微调一下流动相,改变柱温等让主成分峰提前或推后。

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  • guohua

    第9楼2013/04/20

    基线漂移大,一般说明溶剂不好。

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  • richies

    第10楼2013/04/20

    乙腈水的流动相,对氨基柱木有啥伤害

    LS有人说道改条件,使得主峰出峰延后是个好办法,比如改柱温和水的比例或者PH

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