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原子吸收的吸收线基线问题

  • zcymorning
    2006/06/26
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位老师前辈高人:
    本人在做水样铊分析的时候使用的是硫酸铁共沉淀法,在原水化阶段样品空白的基线吸光度从0.0040左右都提升到0.0120左右并在长达2分半的时间内保持0.0120的平基线而后又在尾吹开始前回到0。0040的开始状态。因为铊的灵敏度比较高所以0。0120已经远远高于检测限但从峰形看又不是明显的峰。这种情况如何处理?

    另外,本人是使用氘灯扣背景的,背景峰为二段,在原子化开始的时候有个小背景峰,而后是一个很大,很宽的背景,这种情况是否正常?
    图见附件
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  • bunaas

    第1楼2006/06/26

    你的一张图里就有两次重复测定,是空白还是样品?图形看重复很好的,信号也很明显啊。背景有这样的峰一点也不奇怪。
    有一点建议:灰化时间再长些,让背景信号在灰化时就回复到零吸光度。
    有一些疑问,铊的原子化温度要那么高吗?3000度?原子化为什么不用快速升温呢?你的仪器是瓦里安的220应该不错的。在原子化阶段基线被提高一些有很多可能只要信号能重复,也很明显就行,再来找原因。

    zcymorning 发表:

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  • morric

    第2楼2006/06/26

    bunaas说的不错啊,你还是再好好看看吧。

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  • zcymorning

    第3楼2006/07/03

    谢谢您的帮助,我忘了讲了吸收曲线回到0的吸光度是因为仪器信号记录结束所以回到零位。如果是空白样品的话,吸收峰没有了,但基线在相应位置提升到0。0120而仪器认为峰高就是0。0120实际上在0。0120吸光度处是一个平的基线。怎么办?

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