造成峰拖尾的原因有哪些？

色谱柱、流动相组成、柱温、流速都有可能吧

柱温、流速也能？

网上搜集的：
1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱)
2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)
3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱)
4、流动相PH选择错误 (调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰)
5、样品与填料表面的溶化点发生反应(a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、换柱子)

色谱柱（污染、筛板堵塞、固定相缺失）
进样量过大
死体积过大
转子密封垫磨损
流动相不合适

一般常见的也就是过载了，还有个就是柱子污染了