原子吸收光谱(AAS)
huangza
第1楼2013/05/10
计算是否有错误呢?是否有污染?前处理是怎样的》?
喝一碗凉茶
第2楼2013/05/10
话说样品的吸光度多少啊?
冰山
第3楼2013/05/10
0.08ug/ml×50ml÷0.3g=13.3ug/g 的确偏高了
玉米maize
第4楼2013/05/10
前处理是微波消解,取样量是0.3g, 酸体系是8ml HNO3 + 2ml H2O2,消解液透亮澄清,消解完后用超纯水定容至50ml,然后定性滤纸过滤。标准曲线储备液是1000ug/ml,取10ml 定容到1000ml,再取0, 2, 4, 6, 8, 10ml 定容至100ml, 做成标准系列溶液(0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ug/ml)帮忙看看这样对吗?有什么错的地方吗?
第5楼2013/05/10
第6楼2013/05/10
是0.0167
第7楼2013/05/10
样品空白是0.03ug/ml是不是有点高呢?
第8楼2013/05/10
这个空白对于样品倒不算太高,做平行样了吗?平行性如何?标曲的线性如何?几个9?RSD如何?样品的浓度最好在标曲中间,楼主样品的浓度比最低点0.1ug/ml还要低,这样不太好
秋月芙蓉
第9楼2013/05/10
样品这个吸光度太低了,加大称量减少定容吧
第10楼2013/05/10
还真不是这样,LZ信息发上来了
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