做液相时样品溶解问题

根据样品情况而定，大多是用流动相溶解。

这个一般在检测方法中都有规定吧，我碰到很大情况都是用流动相溶解

我们是先用有机相溶解，然后在调成跟标液一样的流动相

　　水中溶解不太好。一般用有机溶剂或流动相。

如果溶解稀释样品的溶液和流动相不一致，那么虽然只有二十微升的进样量，但是在某些分离中也会造成干扰的，如果溶剂峰的位置和杂志峰很接近，必须得用流动相了，

用流动相溶解好一点，可以避免产生溶剂效应。

一般都是用流动相溶解，如果溶解不好，会影响到峰形。有一次做标定，用流动相（乙腈：水=60:40）溶解样品和标品（称重几乎相同）， 分别进样，得到的结果很奇怪，样品峰较宽，峰高较低，峰面积大；标品峰较窄峰高较高，峰面积小；把两个图反复比较百思不得其解，最后猜测是溶解的问题，重新配流动相（溶解样品用）称样、溶解再做，数据正常！事后总结：第一次溶解样品时用的流动相未完全混合均匀，造成样品和标品的溶解不同，从而导致峰形不同。刚接触液相，一点小经验给各位老师分享，望指正！

这个还要看你使用的色谱柱了吧。但一个原则肯定是最好和标液一致

1、如果是测定主成分的含量，那么用什么溶解都可以，只要保证溶解完全就行，可以通过提取试验，回收率等进行验证。
2、如果是检测有关物质，那么要充分考虑溶剂对于主成分以及各个杂质均能够很好的提取，既要保证水溶性的杂质的溶解，又要保证水不溶性的杂质的溶解，因此多采用有机相和水相混合的方法进行溶解。
3、一般情况下流动相都是二者的混合液，所以大多采用流动相溶解。
4、还要就具体品种特性，进行具体分析，不能想当然。嘿嘿~~~