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实验记录本使用标准操作规程(SOP)

  • 省部重点实验室
    2013/05/18
  • 私聊

生命科学仪器综合讨论

  • 关键词:实验记录
    目的:建立健全的实验记录档案
    背景知识:无
    原理:无
    主体内容:
    1. 记录本被专门用来记录试验步骤及结果,须用钢笔书写并在每页注明时间。错误的地方不允许划掉或涂改,而应在文字下划线注明。尽量使笔记文字记录工整,能够被其他人阅读并了解。笔记应保持每日更新。
    2. 索引:在记录本前几页注明试验名称及页码作为索引。
    3. 内容:基本上在实验中的每一步操作都应记录在记录本上。记录内容应为实验内容而不是日记的形式。每个实验都要另起一页。每页的顶部都应注明试验名称、日期及页码。每个实验都应包含以下内容:
    4. title/purpose:每个实验都应有一个名称,这个名称应是描述性的,例如:“转染人MDF细胞的pCDNA3.1质粒的大量制备”。当开始一个新的项目时,在准备第一个实验前先介绍一下试验的整体策略是一个好的做法。这样有两个目的:首先,这样做会促使你去思考将要做什么,为什么这样做。并且,有时候把想法写出来和仅在头脑中思考是不一样的。第二,想法也可以申请专利。一个假说或实验策略的全面描述对将来知识产权的获得是有帮助的。
    5. background information:这部分内容应该包括有关前人试验及试验结果的任何信息。例如:如果这是一个重复性试验,应说明本次试验较以前的操作有哪些变化;如果这是一个克隆试验,这部分应包括试验策略及重组子的筛选方法,绘制一个质粒简图应该是十分有用的。背景知识并不像写论文的背景知识一样,而是要包括对所进行的实验所有有帮助的东西。最重要的是,记录并非为当前而写,而是为将来而作。
    6. meterials:这部分应包括实验所需的关键材料,如试剂及仪器。这并不需要将全部用品罗列其上,但是要包括任何特殊仪器及其制造商,如:荧光显微镜、实时PCR仪等。所有缓冲液的成分都要注明;生物样本应查清种类、菌种编号、组织类型、基因型(genotype)等;酶应标清名称、生产商及浓度;DNA样品应注明:DNA类型(染色体/质粒)、纯度(微量制备/凝胶提纯/PCR产物等)、浓度(如果可以确定)、来源(如果DNA为前次试验提取物,应注明前次试验编号)。制备试剂时的计算式也应写在这一部分。所有寡核苷酸的序列也应写上作为参考。还要注明琼脂糖凝胶的比例及其缓冲液。如果其中的材料在前次试验中已涉及,只需标注前次试验的编号作为参考即可,而不必重复写上这些信息。
    7. procedure:在做实验之前,要详细记下将要做的各个步骤,并确定是否已经理解每个步骤的目的及意义。总的来说,照搬操作说明是不可取的。因为:①该部分应涵盖实验所做的每个步骤及所用材料的体积和数量。许多操作说明并不是特殊为本次实验而写的,必须做出适当的改动以配合本次试验。②写下实验步骤对理解试验是什么(what is it about?)有帮助,并可使实验者再次思考不清楚的步骤及需要特别小心的步骤。③许多实验步骤繁复冗长,并需要比在笔记本上更全面的信息。这时,就需要建立一个单独的资料本,包括在日常试验中所需用到的实验方法。如果本次实验是前次实验的重复,那么只须注明前次实验的编号,而不必再写下每个步骤;如果本次实验有所改变,应注明改变的步骤以及理由。对由几个部分组成的实验来说,流程图是十分有用的。图表的重要性会再测量大量实验数据时显现出来。再添加试剂之前及每个步骤完成之后再次核对一下步骤是否正确是实验正确进行的重要保证。所有步骤都应有纪录。
    8. results:该部分应包括所有的原始数据(raw data),如凝胶电泳照片、菌落计数、放射自显影照片等。凝胶照片上所有的泳道都应标出。该部分还应包括经分析后的数据,如转化效率、酶的活性等。
    9. conclution/summary:这是最重要的一部分。应该将所有结果做出结论,即使结果在其他部分已经被提及。任何结论都可以写在这。如果实验没有成功,哪里出现错误以及下次应该怎样避免也要写在该部分。
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