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标准加入法你做的好不好？

原子吸收光谱（AAS）

  • 前后做过多次标加法，基本上都是可耻地失败了，主要是RSD不好，线性做的不好，使得数值不可信，不知你做的如何？对于这个问题，不想说点啥吗
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  • wmj31

    第1楼2013/06/04

    RSD不好，就先解决好RSD不好的问题。做标准加入法时，干燥时间稍微延长些。

    仪器自动稀释做标准加入法还是蛮省力的，只不过做样时间会比较长。

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  • 冰山

    第2楼2013/06/04

    应助达人

    做标加法RSD不好，可是做标曲RSD是可以说过去，难道这不是做标加法的通病？我还以为大家都做不好

    wmj31(wmj31) 发表:RSD不好，就先解决好RSD不好的问题。做标准加入法时，干燥时间稍微延长些。

    仪器自动稀释做标准加入法还是蛮省力的，只不过做样时间会比较长。

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  • 尘

    第3楼2013/06/04

    做过一次，土壤汞，曲线都不成

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  • 冰山

    第4楼2013/06/04

    应助达人

    这才是好兄弟啊

    尘(fjh26) 发表:做过一次，土壤汞，曲线都不成

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  • 尘

    第5楼2013/06/04

    太伤人了

    冰山(yang_qingwen) 发表:这才是好兄弟啊

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  • ldgfive

    第6楼2013/06/04

    应助工程师

    RSD和线性不好，说明你的测试条件不合适

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  • 冰山

    第7楼2013/06/04

    应助达人

    为什么这么说呢？应该怎么做

    ldgfive(ldgfive) 发表:RSD和线性不好，说明你的测试条件不合适

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  • ldgfive

    第8楼2013/06/05

    应助工程师

    线性不好可能是你的浓度范围选择不合理

    RSD不好，可能是燃气比的问题

    冰山(yang_qingwen) 发表:为什么这么说呢？应该怎么做

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  • abcpgf

    第9楼2013/06/05

    应助达人

    测试条件不对，我想大家移取标液应该不会有问题的。

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  • 冰山

    第10楼2013/06/06

    应助达人

    看最高浓度与最低浓度的吸光值，都没有超出标准曲线法的浓度范围，比如我在鲜奶样品中加铅标，标准曲线法浓度范围0-50ppb没有问题，而我加的标是1-4ppb。做0-4ppb的标准曲线，线性差强人意；做标加法，曲线惨不忍睹

    我用的是石墨炉法，不是燃气比的问题吧

    ldgfive(ldgfive) 发表:线性不好可能是你的浓度范围选择不合理

    RSD不好，可能是燃气比的问题

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