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化学信息学 7.5.1.2/ .3 英国出版的化学期刊/ 日本期刊

sslin

2013/06/06

北大林崇熙教授专版

7.5.1.2 英国出版的化学期刊:

1) Journal of the Chemical Society (英国化学会志):

简称 J. Chem. Soc. (再简JCS), 英国皇家化学学会主办, 1848 年创刊, 为最老的化学期刊. 1976 年起分成下面几个部分:

有JCS (B), (C)

2) J. Chem. Soc. Perkin Transactions I:

报导有机和生物有机化学领域的合成反应. 文献内容比较长, 本期刊强调不接受明显将完整文章分段投稿的情形. 影响因子 1.6.

标题例: Synthesis of (4R, 5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyloxazolidine-2-selone.

3) J. Chem. Soc. Perkin Transactions II:

物理有机领域, 报导有机, 生物有机, 有机金属化学方面的反应机理, 动力学, 光谱及结构分析等文章. 影响因子 1.7.

4) J. Chem. Soc.Faraday Transactions:

物理化学和化学物理领域, 报导动力学, 热力学文章.

5) J. Chem. Soc. Dalton Transactions:

无机化学领域.

6) J. Chem. Soc. Chemical Communication:

为半月刊, 内容简短, 不超过两页, 没有前言讨论结论, 平铺直叙而简洁的介绍实验新的进展或发现. 影响因子 3.1.

标题例: Chiral Silyl Acetals as Convenient Reagents for Determining Enantiomeric Purity of Alcohols.

7) Tetrahedron (四面体):

1957 年创刊, 半月刊, 有机化学领域, 刊载有机反应, 光谱和天然产物. 影响因子 2.1.

中国地区的审稿由上海有机所林国强院士编辑组负责.

8) Tetrahedron Letters (四面体快报):

简写为 Tetrahedron Lett. (再简写 THL), 1959 年创刊, 周刊.

快报型刊物 (发表后将来可以组合成大文章重新发表). 文章内容简洁, 一般2-4 页, 影响因子2.3.

中国地区的审稿由上海有机所林国强院士编辑组负责. 投稿可以用 e-mail 寄送, 且不交评审费, 反应回复快, 1 周左右. 早期审稿中国通过但被英国退回的机率约 30%. 经 2002.5 英国编辑在上海的说明会决议, 自 2003 年起不再送英国编辑部复审.

9) Tetrahedron: Asymmetry:

1990 年创刊, 报导不对称合成反应, 有短文类似 THL

快报的文章发表后将来可以组合成大文章重新发表.

标题例: Use of a Selone Chiral Derivatizing Agent for the Absolute Configurational Assignment of Stereogenic Centers.

7.5.1.3 日本出版的化学期刊:

1) Heterocycles (杂环化合物):

日本出版, 栏目生动, 有通讯, 论文, 综述, 以及近年新发现的杂环天然产物 (分萜, 固醇等6类), 近年进行全合成探讨的天然产物. 后二者并附有期刊出处.

网络查阅: http://www.heterocycles.com.

评审苛刻经验, Reprint 贵, 版面费贵, 13 页 45000 日元.

标题例: Regioselective Friedel-Crafts Acylation with Unsymmetrically substituted Furandicarboxylic Acid Anhydride and Furan Acid Chloride.

2) Bulletin of Japanese Chemical Society

简称 Bull. Chem. Soc. Jpn, 日本化学会出版, 英文书写.

报导综合类化学: 理论与物化, 分析与无机, 有机与生化, 应用与材料.

文章作者最多日本人, 第二多为中国人.

标题例: Use or Axially Chiral 2'-Methoxy-1,1'-binaphthyl-2-carboxylic Acid as Chiral Derivatizing Agent.

3) Chemistry Letters

日本化学会主办, 快报型期刊, 2-4 页.

标题例: An Efficient Asymmetric Synthesis of Atropiisomeric 1,1'-binaphthyls via Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction.

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