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ICP-MS用酸谱峰比较及酸优选

ICP-MS

  • 对于无机元素测试来说,酸是必须要用到常规试剂,主要用来浸泡、清洗容器,消解样 品等方面,酸质量的监控也是数据质量监控的一个重要环节,国内外生产各个品牌的酸层出 不穷,从化学纯、分析纯、优级纯、电子纯(MOS、超纯、光谱纯、质谱纯等不同用途用 酸,但这些酸的质量也差别较大,并且其稳定性也有很大的差别,因此选取一种合适的实验室用酸,显得尤为重要,目前已有的酸,主要为硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸、硫酸、磷酸 与乙酸等,实验室内取样,上机测试,并把他们的谱图与超纯水谱图对比,分析酸的质量。高纯酸主要购买市面上的酸测试分析,选取一纯度高、质量稳定的酸溶液,保证实验用酸的要求。实验过程中所用到的容器,也是通过市面上购买,不同材质的样品瓶,经过浸泡、清 洗,加入5%HNO3浸泡24小时测试,下面对我们的实验结果进行详细的对比分析,选取一合适的控制实验空白的方法。

    仪器与试剂:

    电感耦合等离子体质谱ICP-MS,美国PE公司,ElanDRCII型;

    纯水机,英国Elga,型号ultraion

    容器:美国nalgene公司LDPE瓶;

    HNO3MOS:杂质含量小于10-9广州济科仪器科技有限公司;

    HNO3MOS:北京化学试剂研究所;

    HNO3MOS:上海国药集团化学试剂有限公司;

    HClMOS:杂质含量小于10-9,广州科技有限公司;

    HClMOS:上海国药集团化学试剂有限公司;

    HFMOS:杂质含量小于10-9,广州科技有限公司;

    HClO4MOS:天津科密欧化学试剂有限公司;

    H2SO4:天津科密欧化学试剂有限公司;

    H3PO4MOS:厂家内部试样。

    1酸谱图

    硝酸是一种强氧化性、强腐蚀性的无机酸,主要分子式为HNO3是目前公 认的ICP-MS分析最好的酸介质,其组成比较简单,主要为HNO元素,这 些元素形成一些多原子不会显著增加,也是比较容易纯化的少数酸之一,HNO3 也是种强氧化剂,能对很多样品形成有效的消解,形成的硝酸盐都为可溶性盐。 也是理想的样品消解用酸,从市面上购买了mos级硝酸(广州)、mos 级硝酸(北 京)、mos 级硝酸(上海),进行酸空白试验,测试结果谱图如图1.1a 为超纯 水,bmos级硝酸(上海),cmos级硝酸(北京),与dmos硝酸(广 州),配制5%的酸溶液,与纯水对比。b谱图较为复杂,质量数小于60的核素, 绝大多数谱线的计数率超过了20000cps量数大于60核素的计数率FeNiCuBa等核素具有相对较高的计数率;谱图c谱图b比,变化不大,但从数据上分析,总体上,c酸的计数率要略高于b 酸,并且ZnBa核素要远高于b 酸,其质量要略差于b d与纯水比较,十分类似,核素计数率略也升 高,主要从60以后的核素来看,计数率略有增加,不影响测试效果。相比较而言,d酸溶液质量较好,可以满足测试的要求,但把这4张图仔细分析对比,并查看原始数据发现 Br79较为特殊,在纯水中表现较高的计数率,为11688cps远高于酸溶液中的计数率,可能有几个原因导致了酸中Br背景的降低,一在酸 基体中Br测试信号受到抑制;二在水体系中,形成了质量数为79多原子干 扰,在酸的干预下,多原子干扰得到分解,使得79质量数的计数率降低,具体原因需要进一步分析。



    1.1 酸谱图(a为超纯水,b为上海硝酸,c北京硝酸,d 为广州硝酸)

    1.2氟酸谱图

    强腐蚀性酸,是无机分析中常用到的消解用酸,其功能作用是其他酸所不能替代的,可以用来消解硅酸盐样品及硅质样品,地质样品消解过程中使用量比较 大,其杂质含量与基体干扰也影响测试的准确性,把MOSHF(广州)与超 纯水(图1.1 aMOS级硝酸(广州)(图1.1d)谱图做对比,如图1.2。从 图中可以看出谱峰相对来说简单一些,但质量数大于60的谱图有所增多,这些 谱线主要为高场强元素NbTaZrHfBa 等元素,这些计数应该是真实的, 不是由于F或者多原子粒子形成的干扰,主要原因可能是由于仪器主要的工作量 为地质样品,一些高场强元素在进样系统、中心管、样品锥等沉积,在HF酸作 用下,部分被溶出,造成了这些质量数的计数增加,在样品消解实验过程中,加入了相当浓度的HF,并没有出现如此高的计数率,可能为溶出的表现。



    1.3酸谱图

    分子式HCl为一元强酸,在测试分析领域中,占有重要的地位,是通常所 说的四酸消解法中四酸中的一种,其主要能产生干扰的元素为 Cl,该元素与其 他元结合力很易形多原,大熟知35Cl12C37Cl12C35Cl16O+37Cl16O+35Cl16O1H37Cl16O1H38Ar35Cl38Ar35Cl40Ar35Cl40Ar37Cl35Cl14N37Cl16O16O+多原子干扰,购买优级纯HCl上海)、蒸馏提纯HClMOSHCl(广州)等,配置成5%的酸基体,进行酸空白试验,结果如图1.3, 图a为优级纯用酸分析谱图,从图a中可以看出质量数小于80的核素背景较高, 一是由于存在着多原子干扰;一是酸体中含有一定量的酸,造成了背景升高。溶 液中的NaMgAlCaTiVCrFeZnGaAsSeBaPb具有较 高的含量,NaMgAlFeZnBaPb更多的原因是由于酸的纯度不够造 成的,TiVCrGaAsSe主要是由于形成的多原子Cl扰造成的;图b 的图谱为优级纯提纯过后的HCl谱,从图谱上来看,谱线强度总体有所降低, Pb的谱线有所增加,可能压沸蒸馏法中,Pb更容易随挥发酸运移,造成了收集 后的酸的空白有所提高,NaMgAlBa 线的计数率都有非常明显的降低,而其他元素有所降低,但变化不明显,TiVCrGaAsSe几乎无变化,其背景可能为HCl体固有的背景值;图cMOSHCl(广州),与图b对比,NaMgAlBa 谱线的计数率都有降低,Pb很低的背景值,图a与图b中 的Pb背景是由酸的杂质太高原因造成的,TiVCrGaAsSe线计数率 没有太大变化,是因为由Cl元素形成的多原子干扰造成的。通过分析谱图比较, 蒸馏酸在优级纯酸基础上,质量有很大提高,但仍然存在一些杂质,无法取出, 需要进一步实验,确保高质量的酸,MOS 级酸总体上来说与蒸馏酸质量相差不 大,杂质含量要低于蒸馏酸,同时就PbBa来说,这两种酸相差较大,总体 上评价MOS(广州)质量更高一些。



    1.4氯酸谱图

    主要分子式为HClO4是最强的无机酸,具有强氧化性与强腐蚀性,是有机 样品消解、难溶矿物消解必备的硝酸,其主要的元素为 HClO,相比较其他 酸,与盐酸一样存在易与大多数离子结合的 Cl 元素,形成35Cl12C37Cl12C35Cl16O+37Cl16O+35Cl16O1H37Cl16O1H38Ar35Cl38Ar35Cl40Ar35Cl40Ar37Cl35Cl14N37Cl16O16O+多原子干扰,容易形成TiVCrGaAsSe的多原 子干扰,购买了 MOS高氯酸(天津),配置成5%HClO4液,进行跳峰谱 图分析扫描,如图1.4,把谱图与分析数据结合来看,从图中可以看出质量数小 80 的核素背景较高,去除一些非金属元素不考虑,溶液中的BNaMgAlKCaTiVCrFeZnGaGeAsSeRbBa具有较高的含量, BNaMgAlFeZnBa 由于酸的纯度不够造成的,主要原因为盛酸 瓶为玻璃质,这些元素可能是玻璃质中的元素的溶出,TiVCrGaGeAsSe要是由Cl扰造成的,同时也有一些玻璃质酸瓶的溶出,同时我们注 意到在质量数100附近有些谱峰出现,主要是RuPd谱峰,这个可能与酸的 制造工艺有关,有一些微量的RuPd溶出,做铂族元素首先应该注意到的问题, 尽可能避免使用HClO4,除此以外,在ICP-MS 分析中,TiVCrGaGeAsSe元素分析也要减少HClO4的使用量,对于BNaMgAlFeZnBa 元素要求不高的话,可以采用这一品种的酸消解,但要求较高,需要进行提纯优化,再进行检测分析,直到满足测试要求为止。



    1.5酸谱图分析

    硫酸是无机分析中用的较少的一种酸,而且其很多元素容易与SO4成沉淀,尽可能避免使用,其分子式为H2SO4主要有HSO素构成,容易形 成32S12C34S12C32S14N34S14N32S16O34S16O32S19F34S19F32S232S34S34S232S35Cl34S35Cl32S37Cl34S37Cl38Ar32S40Ar32S双原子或者多原子干 扰,造成了CaTiVCrCuZnGaGeAsSe相应核素的计数率升高,购买了国内优级纯硫酸(天津),超纯水配置成5%的硫酸溶液,跳峰测试, 分析谱图中谱线组成,并对形成多原子干扰分析,谱图如图1.5从图中可以看 出质量数小于80核素背景较高,去除一些非金属元素,溶液中的KCaTiVCrMnFeCuZnGaGeAsSeRbSrBaMoRuPbBi Hg具有较高的含量,NaMgAl等元素相比较计数率较低,其不受S干扰,CaTiVCrCuZnGaGeAsSe主要是由S成的多原子干扰造成的,主要是RuRe的谱峰,这个可能与酸的制造工艺有关,同时一些计数率应该较低含量的核素计数率较高,可能是由于样品纯度的原因造成的,或者 由于提纯工艺所不能克服的一些难题,如RuBaReHgBiPb 元素,不 应会受到干扰,也不会在实验过程中造成污染,更多的可能来自与酸本身的杂质。



    1.6酸谱图分析

    磷酸是一种强酸,但在化学分析中用到的较少,也是因为其基体复杂,不容易提纯,除非特殊用途。其高纯酸主要用在食品和电子工业,分子式为H3PO4主要元素为HPO主要由P成一些多原子干扰,如31P12C31P14N31P16O31P19F31P31P31P32S31P34S31P35Cl31P37Cl31P38Ar31P40Ar等,采用电子 纯磷酸,配置成 5%磷酸溶液,跳峰测试,分析谱图组成与干扰分析,见图1.6从图中可以看出,谱线复杂,KCaTiVCrMnFeNiCuZnGaGeAsSeRbNbMoRuSbOsPbBi Hg谱线较高,一是由于 样品的杂质较高引起的计数率较高值,一是由于形成的多原子干扰造成了计数率 偏高,主要由多原子形成的干扰元素为CaTiVCrNiCuZnGaGeAsSe其他是由于样品杂质引起的计数率偏高,82Se189Os素计数率高, 主要是因为存在一干扰,影响到这两个核素背景值,具体原因需要进一步验证分析。



    结论

    系统研究了硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸、硫酸、磷酸谱图,并对其形成的多原子干扰分析,得到的谱线与前人的谱线基本吻合,总体来说仍然是以硝酸为 ICP-MS 分析的最好的酸介质,其次氢氟酸、盐酸、高氯酸、硫酸与磷酸,磷酸谱线最为复杂,而且即使优级纯的酸,杂质含量仍然很高,高氯酸干扰杂质较多, 而且不易提纯,在实验消解中也应注意避免,氢氟酸是地质样品不可缺的消解用 酸,选取一款杂质含量低的mos 硝酸可以满足微量与超微量测试需求;硝酸基体简单,干扰少,容易提纯,就市面上的硝酸,mos 级硝酸(广州)可以满足要求;盐酸谱线相对来说复杂一些,存在多原子干扰,也不容易购买,也尽量避 免,以硝酸与氢氟酸组合为最佳消解组合。

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  • 透明

    第1楼2013/07/01

    去前处理再来一个吧

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  • zhw19811005

    第2楼2013/07/01

    图谱没传上来

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  • nphfm2009

    第3楼2013/07/02

    应助达人

    还以为是第六届的呢

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  • 版主招募|新窦

    第4楼2013/07/02

    是第六届的,因系统原因显示成第五届了。nphfm2009版主在本版也在积极参赛哦

    nphfm2009(nphfm2009) 发表:还以为是第六届的呢

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  • 悠旸

    第5楼2013/07/02

    看上去上海、广州的硝酸比北京的好不少啊,国产MOS级的硝酸多少钱一瓶?

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  • 阶前尘

    第6楼2013/07/02

    应助达人

    我刚买了一批北京的BV-3级别硝酸,还没开始用,到时候上来更大家汇报一下!

    悠旸(ihqs) 发表:看上去上海、广州的硝酸比北京的好不少啊,国产MOS级的硝酸多少钱一瓶?

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  • 悠旸

    第7楼2013/07/02

    阶前尘(jieqian1211) 发表:我刚买了一批北京的BV-3级别硝酸,还没开始用,到时候上来更大家汇报一下!

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  • nphfm2009

    第8楼2013/07/02

    应助达人

    看来还是不错的原创,受益不小

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  • envirend

    第9楼2013/07/02

    应助达人

    学习了,看来要买上海和广州的;我正想问楼主那种硝酸和氢氟酸的杂质含量最少呢?

    悠旸(ihqs) 发表:看上去上海、广州的硝酸比北京的好不少啊,国产MOS级的硝酸多少钱一瓶?

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