扳动进样阀有倒峰正常么？

把甲醇比例降低不就出峰慢了

是慢了，老慢了，8：2，前面的小峰还是在3左右，还是有倒峰，和这个差不多，十二分钟才出第一个峰，五十分钟能走完

查查倒峰是咋回事 再仔细分析分析

我也遇到这情况，什么都不进，只是扳动进样阀（之前进过样，但是已经跑完一张图了），之后再检测，居然出了一张和上一张进了样的图一样的图。什么情况？是六通阀里面液体漏了吗？

如果进一针空白溶剂呢，图谱会怎么样？是什么检测器？如果是PDA可以看下峰纯度。

溶剂峰效应，近一空白溶剂看看！

这在液相里面很常见，以前听同事说是由于脉冲引起的，具体是什么原因大家一起来讨论讨论吧？

扳动阀造成的压力波动，样品液和流动相成分的差异。手动进样阀针口处的少量污染或者气体等等。