原子吸收光谱(AAS)
夕阳
第1楼2013/07/09
仪器型号:背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?)分析模式:(火焰?石墨炉?)待测元素名称:标准样品浓度:未知样品的处理方法:故障现象:(最好有图谱和数据辅助说明)检查过程:疑问和求助内容:
ldgfive
第2楼2013/07/09
用你的标准溶液做工作曲线,检查他的标准浓度点,看看偏差多少
秋月芙蓉
第3楼2013/07/09
你的标准系列怎么配制,稀酸配的吗配标也是考技术的
狼牛牛
第4楼2013/07/09
难道他看刻度不是平视?!
yuyuyezi
第5楼2013/07/12
用来做汽油的,不是稀酸配,用的MIBK稀释的。不管是他还是我配的标液,相关系数都是不错的,0.9995以上。但就是不明白为什么他配的一系列浓度,测定的时候吸光值都会偏低很多。
第6楼2013/07/12
难道定容有差异
abcpgf
第7楼2013/07/12
这个肯定是你徒弟配制标液看刻度不准原因造成的,我也遇到过这样的人。
xiaolanfish
第8楼2013/07/12
是不是光路没对准,调整光路
wangjunyu
第9楼2013/11/10
请问你使用的是哪个型号的仪器啊 你使用的进样系统会不会被腐蚀啊。
yangchengh
第10楼2013/11/15
有时用母液配制标准储备液时就配低了,结果配出来的标准曲线整体偏低,但是线性很好,建议用一个质控样看一下是仪器灵敏度下降了,还是标准溶液配制问题
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