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原子吸收火焰法测金

  • shenxiaosh
    2013/07/11
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 在用原子吸收火焰法测量金品位时,同一批次样品重复测量结果相差较大,同一个样品在进行重新制样,溶样分析后,经原子吸收测量时结果相差较大,这些问题是什么原因?是溶样过程还是金标液问题?这个问题苦恼了我很久了,我找不出原因,请大家帮帮我!还有就是,哪里能买到配制好的金标液(0.5、1、2、3、4 μg/mL),网上也行,谢谢!
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  • sdlzkw007

    第1楼2013/07/11

    应助达人

    金精矿中的金属于亚微细颗粒,被岩石包裹,建议将样品进行球磨达到400目甚至更细,然后才能进行样品消解。值得注意的是样品消解过程中掌握正确的试剂用量,配比;加热温度、时间等相关因素。消解彻底后需要进行活性炭吸附除去其他大部分贱金属,然后通过炭化、灰化将活性炭吸附的金释放,以王水溶解残渣,上机测试。取样量根据粒度在10.0-20.0克之间,祝你好运!

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  • acwatermelon

    第2楼2013/07/11

    买1000mg/L的标液就可以了,金标液还是比较稳定的

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  • qq250083771

    第3楼2013/07/11

    应助达人

    是样品加工的问题 前处理一般不爱出问题 请看此帖http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130706/4835569/

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  • ldgfive

    第4楼2013/07/11

    应助工程师

    估计应该是前处理过程的问题

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2013/07/11

    标准溶液买买1000mg/L的就可以配制了
    重复性的问题在前处理问题上多见

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  • vivian_limo

    第6楼2017/06/20

    标准曲线要随着样品一起泡塑吸附、硫脲解脱

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