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黄连的色谱图，怎么了？？？

  • 小panppan
    2013/08/04
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 大家好，最近做了黄连的色谱图，配制的 盐酸小檗碱的对照品，做的头三个对照品竟然是这样的图，，这可是一个成分啊，后来又打了几针又变成一个峰，峰型也很好了，但是药材的小檗碱的峰 也不好，这是怎么回事呢，是什么原因啊，大家帮我分析下啊，有做过的吗？在流动相配制方面或者别的方面有需要特别注意的吗？谢谢啦
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    +关注 私聊

  • 老多_小多

    第1楼2013/08/06

    你是什么溶剂溶解的？
    换成流动相稀释下估计就会好了

0
    +关注 私聊

  • 武灵

    第2楼2013/08/06

    这个看起来就是两个峰没分开，但有时对照品。确定对照品是较纯的？

0
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  • 三人行

    第3楼2013/08/06

    色谱柱头可能有污染，柱效是多少？

1
    +关注 私聊

  • 53852117

    第4楼2013/08/07

    用保护柱子没 应该是保护柱滤芯污染 或者柱子污染

0
    +关注 私聊

  • 美西

    第5楼2013/08/08

    怀疑样品不纯，清洗柱子后重新进样如果还是这样就索性改变条件看能不能分出两个峰来

1
    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第6楼2013/08/08

    应助达人

    我的感觉也是色谱柱污染，不知道后面又是一个峰了，后面这些看起来行的图是怎么样的，最好也截个图上来。

0
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  • dazhi501

    第7楼2013/08/23

    色谱柱该深层清洁了

0
    +关注 私聊

  • jeccy_jin

    第8楼2013/08/26

    小檗碱碱性较强，不知道你是用的普通色谱柱呢还是碱性化合物分析用色谱柱，是用的加表面活性剂、酸性、还是碱性流动相？ 如果排除对照品不纯的情况，可能是部分解离造成峰分裂

    小panppan(v2732277) 发表:大家好，最近做了黄连的色谱图，配制的 盐酸小檗碱的对照品，做的头三个对照品竟然是这样的图，，这可是一个成分啊，后来又打了几针又变成一个峰，峰型也很好了，但是药材的小檗碱的峰 也不好，这是怎么回事呢，是什么原因啊，大家帮我分析下啊，有做过的吗？在流动相配制方面或者别的方面有需要特别注意的吗？谢谢啦

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