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原子发射测钾

  • MandyCheng
    2006/07/25
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家好,这段时间正在进行食品中钾的测定的方法验证,论坛上关于原子吸收测钾的帖子我都浏览了一遍,有几个问题想请教大家:
    1.我用的是PEAA700,刚开始是按照国标的要求配制标准溶液,最高点是0.4ppm,但发现做的结果不好,就把浓度扩大了100倍,现在最高点是40ppm,用的次灵敏线,曲线线性还可以,一般都能达到0.995以上,所以在这种情况下,还需要用二次回归吗?
    2.钾、钠的标准溶液可以配在一起吗?
    3.还有一个疑问就是,表示发射的那个强度,用共振线做的时候,可以达到上万,但是改用次灵敏线后只有几百,这样会不会影响结果的准确性?我不知道这个指标是不是和吸光度有同样的表征意义(比如吸光度的高低代表仪器的灵敏度)?
    因为我以前很少做元素分析,尤其是发射,很多都不懂,见笑啦!
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  • xxww11dd

    第1楼2006/07/26

    谢老师还能说什么了!

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  • yanglianzhan

    第2楼2006/07/26

    我上午刚做了K的测定,是食盐中的,我当时测了三个点0.2ug/ml、0.5ug/ml、1.0ug/ml,做出来的曲线R=1.000,我还在食盐样品中添加了标准液,做了两个平行,回收率都有100%。
    用的方法是 GB/T 13885-2003/ISO 6869:2000 中的,这个方法代替了老的国标,国标中钙,镁,钠,钾的储备液就是配置在一起的。
    不过我用的是Z-2000的原子吸收仪,和你的不同哟!
    我用原子吸收不久,多多交流!

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  • 菌菌

    第3楼2006/07/26

    1.我用的是PEAA700,刚开始是按照国标的要求配制标准溶液,最高点是0.4ppm,但发现做的结果不好,就把浓度扩大了100倍,现在最高点是40ppm,用的次灵敏线,曲线线性还可以,一般都能达到0.995以上,所以在这种情况下,还需要用二次回归吗?

    看法:用直线回归40ppm的钾能做到0.995以上也相当不错了,0.995一般是可用了,具体够不够要看情况。我的体会是要是样液需要稀释很多倍测定(即含量很高)或浓度很低,二次回归的测试精确度要比直线回归要提高不少。要是样品浓度正好在比较理想的范围内,二者的差别不大。

    2.钾、钠的标准溶液可以配在一起吗?
      肯定是没有问题的
    3.还有一个疑问就是,表示发射的那个强度,用共振线做的时候,可以达到上万,但是改用次灵敏线后只有几百,这样会不会影响结果的准确性?我不知道这个指标是不是和吸光度有同样的表征意义(比如吸光度的高低代表仪器的灵敏度)?
      我不太喜欢用发射做,还是请其他高人提出建议吧!

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