土壤做镉背景吸收高

应助达人

背景校正一下 最后实在不行 在减掉空白 没问题吧

应助工程师

背景值只要不是过大，就应该问题不大

这个比例应在什么范围？特征吸收后面出现了倒转（负峰）

应助达人

做做加标回收和质控样，看结果如何？
背景太高固然不好，但是并没有量化到应该是多大的程度。说实话，我的背景值向来很高，可是一般情况下做样也还行的

土壤样品一方面基质较为复杂，另一方面消化用酸带来残留，背景高是正常的
建议做质控样或加标回收实验验证数据的可靠性

应助达人

仪器型号：
背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）
分析模式：（火焰？石墨炉？）
待测元素名称：
标准样品浓度：
未知样品的处理方法：
故障现象：
测试结果表：
检查过程：
疑问和求助内容：
上传图谱：

这次做的质控样平行不行，空白也高，明天重新做前处理和上机，到时再重新上图供大家分析。

啊，我目前就遇到这个问题。

仪器：瓦里安AA 240Fs+Gta120，氘灯扣背景

土壤前处理方法：四酸消解（国标法，硝酸为国药GR，其它为国药AR)）

基改剂：磷酸氢二铵，5%, 2ul 共进

灰化温度：600℃

峰型如主题，之前做质控样，保证值还原得还可以(虽然有背景高导致的如此峰型），这回确出现样品低于试剂空白，（试剂空白有1.3ppb,质控样前处理液中应该净含量为约1.5ppb但测定出来只有约0.6ppb,将质控样稀释5倍上机，似乎解决此问题）；工程师建议：将灰化温度时间加长到10秒（原4.6秒）样品及表样吸光度都有所增加，指控样测定得到2.2ppb(含试剂空白，减去试剂空白，还是低于保证值很多，背景值仍然有约0.5abs).但我还是想知道，各位大侠是怎样消除土壤消解液中如此大的背景值的？

应助达人

那如何能最大程度避免土壤测Cd背景高的问题呢？基改？