GPC是微量的好，还是常量的好，峰有拖尾正常么？

应助达人

能附上谱图吗？
微量有优势，进样量小，分析时间短，流动相省。waters最近就在推他的超高效聚合物色谱系统吗，可以去了解。
拖尾峰也要看是什么原因引起的，你对你的物质了解吗，是否有小分子团？若比较单一的，就不应该有拖尾。就看是不是窄分布的。

微量和常量误差如何呢？

谢谢版主的热情解答

是一个聚合物，应该是单一的组份，也可能有合成时残留的单体

分布应该不是窄分布，上图，请解析。新手求助了。

应助达人

帮你附上图，直观点。

从图上看，不是拖尾，而是有小分子物质。pD值太大了吧。分布有那么宽吗？

谢谢版主帮贴的图
还有个分面系数D是140，更大
这有个拖尾是不是柱子选择的不合适，有的没有分开。
还有，这个检测结果里没有某一分子里分布所占区间的表示：如10-11万的分子量占百分之多少，11-12万分子量的占多少，
没有表达这样结果的软件是不是一种缺陷啊
请教了

样品的分布因此前没有做过，也不知道宽不宽

你这个叫连峰，不叫拖尾。另外，有粘度检测器吗？如果有，那么应该是普适标定法。

理论上说，可以计算和显示不同段样品的分子量，就是积分曲线。

没有粘度检测器，就示差检测器

这个是有小分子物质，我做涂料的，用的高分子物质都是混合物。高分子，比如环氧树脂，不可能完全反应成一样大的分子，分子有大有小，而且厂家会把大分子和小分子混合起来，达到适当粘度，这样卖出，所以高分子的物质叫分子量分布，不知道这样说能不能明白。