应用检验管理软件该如何更好地实现记录的原始性和及时性？

图谱和数据打印，并同时入库就能够实现记录的原始性和及时性，打印和入库使得作假和更改更加难以实现。

软件要符合要求。
如符合：美国FDA的认证： 21 CFR Part 11电子记录；电子签名

参见：http://www.sepu.net/dvbbs/dispbbs.asp?boardID=134&ID=60821&page=1

[quote]原文由 rrrr 发表:软件要符合要求。
如符合：美国FDA的认证： 21 CFR Part 11电子记录；电子签名

参见：http://www.sepu.net/dvbbs/dispbbs.asp?boardID=134&ID=60821&page=1[/qu
如果软件公司不能提供证明符合“美国FDA的认证： 21 CFR Part 11电子记录；电子签名”，那实验室该如何来确认软件是否符合要求？

具体的我也不懂。
我想：可以对照FDA的具体规定要求，以确认是否符合要求。
可能需要对软件方面比较熟悉的人员。

请问你公司现在的检验管理软件是哪个公司做的这种软件都可以解决这个问题的
第一实验信息管理软件有一个原始记录模块,保证记录在整个流程中不会被删改.
第二质检软件必须有仪器接口,仪器检测数据可以直接与信息系统共享.否则还是信息化吗?
我也是刚加入质检行业,我的QQ:254141087