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元素背景吸收太大

  • 蝉渊落鸿
    2013/09/17
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 做样品时铅元素的背景吸收比校准吸收高太多,该怎么处理这背景呀,加入基改磷酸二氢铵也没多大用
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  • 冰山

    第1楼2013/09/17

    应助达人

    将样品消解好,选用适当的基改(磷酸二氢铵是可以的),再优化好升温程序。把这些都做好了,就不必太担心背景值了。做做质控样看结果如何
    我的背景值一般都较高,但做质控样还行,能力验证考核也过两次了

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  • 蝉渊落鸿

    第2楼2013/09/17

    样品也消解完全了的,升温程序也优化了的,但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀,没标准样品

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  • ldgfive

    第3楼2013/09/18

    应助工程师

    你可以换换其它的基体改进剂试试

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  • boboyu

    第4楼2013/09/18

    没表样的话试试加标回收

    蝉渊落鸿(v2677225) 发表:样品也消解完全了的,升温程序也优化了的,但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀,没标准样品

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2013/09/18

    具体样品具体分析,有的样品基质就是高的,比如土壤。。。

    蝉渊落鸿(v2677225) 发表:做样品时铅元素的背景吸收比校准吸收高太多,该怎么处理这背景呀,加入基改磷酸二氢铵也没多大用

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2013/09/18

    质控样也是需要基质一样的才行。你可以试试加标回收试验

    蝉渊落鸿(v2677225) 发表:样品也消解完全了的,升温程序也优化了的,但就是背景吸收值高于校正浓度。质控样怎么做呀,没标准样品

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  • 秋月芙蓉

    第7楼2013/09/18

    标准加入法也是可行的

    boboyu(v2744483) 发表:没表样的话试试加标回收

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  • 蝉渊落鸿

    第8楼2013/09/28

    标准加入法也是可行的[/qu

    但是必须要用国标的方法,因此不能用标准加入法。以前我做样品是微波消解的,现在我用干法灰化处理样品,背景与元素的信号几乎一样,但样品加标的回收率为95%,这个数据可信么

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:没表样的话试试加标回收

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  • 秋月芙蓉

    第9楼2013/09/29

    作为数据验证,标加法是可以的。一般回收率不错,数据可信度会高

    蝉渊落鸿(v2677225) 发表:标准加入法也是可行的[/qu

    但是必须要用国标的方法,因此不能用标准加入法。以前我做样品是微波消解的,现在我用干法灰化处理样品,背景与元素的信号几乎一样,但样品加标的回收率为95%,这个数据可信么

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  • 蝉渊落鸿

    第10楼2013/09/29

    数据验证是用标加法与外标法所做的数据对比么,不太懂

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