气相色谱(GC)
yankunsu
第1楼2013/09/21
一个是衬管是否脏了清洗下,再个可能就是柱流失造成的
kingcreak
第2楼2013/09/21
柱温太高导致固定液的流失,建议分析柱温不宜过高~
xiao-jin
第3楼2013/09/21
楼主不进样试试看,或者进个同样体积单溶剂的样试试。
安平
第4楼2013/09/21
多余色谱峰,峰宽有点大,怀疑有进样重叠的问题。 应该是原先进样有没有出峰的物质,混入此次进样。
第5楼2013/09/21
如果周期很有规律,建议检查气源。
zyl3367898
第6楼2013/09/22
老化时更换新的进样垫与衬管了吗?如果没有,脏东西进入柱子,易出现这种情况,更换后,多进几针溶剂看是否还出杂峰。
阿宝
第7楼2013/09/22
从楼主的描述看 那两个峰是 无法重复出来的,考虑是不是鬼峰排查一下 是否存在污染的可能性 从进样口开始 到检测器
老多_小多
第8楼2013/09/22
同一个物质,连续进样两次,有两个不一致的峰,得看哪个图在先呀
第9楼2013/09/22
不能重复出来的峰 假的 可能性很大的
darong1988
第10楼2013/09/23
柱温低于最高要求温度,才200度
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