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石墨炉做大米中的铬,拖尾现象严重,什么原因?

  • sunpengwjh
    2013/10/22
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉做大米中的铬,拖尾现象严重,什么原因?另外请教大家消解样品大家用的什么方法?我用的电热板硝酸:高氯酸=4:1,峰型不好!大家仪器都用的什么条件?我用的是1000,2600,2700!
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  • wnnzl

    第1楼2013/10/22

    应助达人

    每个仪器的灰化原子化温度都会有所差异,所以没有太大参考价值,关键是自己要有一个合适的优化

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  • huangza

    第2楼2013/10/23

    应助达人

    我们最近在做铬,峰型也不太好看,标曲还可以,样品的峰有叉峰,而且还有倒峰,温度是1000,2500,2600

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  • for_knowledge

    第3楼2013/10/23

    峰拖尾会不会是样品浓度还有点高,石墨管性能下降所致,出峰时间正常

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  • 故乡的一片云

    第4楼2013/10/23

    原子化温度已经不低了,标准曲线的峰型怎么样?是不是样品浓度太大了,稀释一下试试,高温元素不是很好做

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  • JIANNAN

    第5楼2013/10/23

    应助达人

    很显然是你的样品含量高,导致吸光度高所致,唯有减少取样量或通过稀释降低吸光度才能解决问题。这个问题想通过调整灰化或原子化温度是不能解决的。

    sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:石墨炉做大米中的铬,拖尾现象严重,什么原因?另外请教大家消解样品大家用的什么方法?我用的电热板硝酸:高氯酸=4:1,峰型不好!大家仪器都用的什么条件?我用的是1000,2600,2700!

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  • ldgfive

    第6楼2013/10/23

    应助工程师

    你的标准样品怎么样

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  • 稻草新希

    第7楼2013/10/24

    稀释一下浓度吧

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  • henkyq

    第8楼2013/10/24

    减少取样量或是稀释样品试试看

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  • 夕阳

    第9楼2013/10/25

    应助达人

    如果吸光值的峰值是1.5Abs的话,那么造成拖尾的原因就是样品的浓度过高所致。

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