原子吸收光谱(AAS)
wnnzl
第1楼2013/10/22
每个仪器的灰化原子化温度都会有所差异,所以没有太大参考价值,关键是自己要有一个合适的优化
huangza
第2楼2013/10/23
我们最近在做铬,峰型也不太好看,标曲还可以,样品的峰有叉峰,而且还有倒峰,温度是1000,2500,2600
for_knowledge
第3楼2013/10/23
峰拖尾会不会是样品浓度还有点高,石墨管性能下降所致,出峰时间正常
故乡的一片云
第4楼2013/10/23
原子化温度已经不低了,标准曲线的峰型怎么样?是不是样品浓度太大了,稀释一下试试,高温元素不是很好做
JIANNAN
第5楼2013/10/23
很显然是你的样品含量高,导致吸光度高所致,唯有减少取样量或通过稀释降低吸光度才能解决问题。这个问题想通过调整灰化或原子化温度是不能解决的。
ldgfive
第6楼2013/10/23
你的标准样品怎么样
稻草新希
第7楼2013/10/24
稀释一下浓度吧
henkyq
第8楼2013/10/24
减少取样量或是稀释样品试试看
夕阳
第9楼2013/10/25
如果吸光值的峰值是1.5Abs的话,那么造成拖尾的原因就是样品的浓度过高所致。
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