做标准曲线标点的数据都差不多

空白有吸光值是正常的 主要空白是和你待测样品一样处理 加了硝酸的溶液。不稳定的原因不好说啊

我觉得lz可以自己手工配制一条标曲，在人工回归曲线，看看到底是不是自动稀释的问题

主要是自动进样器的原因，我的固定按钮没扭紧可能会走位～请问我的进样器位置调好了，固定旋钮固定好了之后，基本十次进样中都有三四次插不到石墨管里，今天调了好几次了～每次调好叫其他同事看看都觉得没问题，但就一直出现这种情况

应助工程师

你用手动进样试试，看看有没有问题

关键是你的原子化条件是否合适！

应该是你的自动进样器出问题了，配低浓度的标准溶液时，不要只配一个最高点的浓度，用手工配好，再按同样的进样量进针

调整进样系统完毕以后 要锁紧固定螺丝 不然调整就没意义了

应助达人

我怀疑你的进样有问题

应助达人

仪器信号问题？