仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

色谱峰拖尾

气相色谱(GC)

  • 最近用气相色谱用手动进样和自动进样器进样,不管进什么都拖尾,峰形很差(对称因子只有0.5左右),但顶空的峰形正常,请问这是怎么回事啊。
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第1楼2013/11/15

    减小进样量试试
    或许顶空的进样量小 有时候过载 了 峰型是比较差

0
    +关注 私聊
  • xiao-jin

    第2楼2013/11/15

    “阿宝”解释的到位,顶空进样到仪器内的实际样品量减少,也可以排除溶剂对于所分析物质的影响。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第3楼2013/11/15

    应助达人

    是同一支色谱柱吗?如果是,减少进样量。

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第4楼2013/11/17

    应助达人

    什么样品,看看色谱图为好。

0
    +关注 私聊
  • valorb

    第5楼2013/11/18

    应该是样品过载了

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第6楼2013/11/18

    如果所有峰都拖尾的话 可能是 柱效不行了 但是顶空进样峰型不错 只能是 过载了 其他 的想不出来

0
    +关注 私聊
  • smthuang

    第7楼2013/11/18

    这种情况最好还是上图吧,液体直接进样和顶空进样,样品本身有很大差异的没有可比性。。

    之前手动进样,峰型拖尾吗,色谱柱过载,分流比太小,固定液不适合等都会引起拖尾因子比较大,

    清洗气化室,更换进样垫,色谱柱两端切割一段等

    希望对你有所帮助。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第8楼2013/11/18

    应助达人

    回答问题可以,但不要做广告,链接也不行。

    smthuang(smthuang) 发表:这种情况最好还是上图吧,液体直接进样和顶空进样,样品本身有很大差异的没有可比性。。

    之前手动进样,峰型拖尾吗,色谱柱过载,分流比太小,固定液不适合等都会引起拖尾因子比较大,

    清洗气化室,更换进样垫,色谱柱两端切割一段等

    希望对你有所帮助。

0
    +关注 私聊
  • 神鬼乱舞

    第9楼2013/11/28

    顶空和气相色谱的进样不一样,顶空进的是气体。同一根柱子顶空和直接进样是不一样的,顶空的分离度好多了。你可以看看衬管有没有污染

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...