实验室认可/资质认定
zal
第1楼2013/12/05
程序编制、审核、批准都有具体规定,按照自己的规定去做就行了
lov_new
第2楼2013/12/06
技术负责人在我上述描述的情况下可以做哪些活动说明维护该程序的有效性了呢?
第3楼2013/12/06
由谁负责是看自己的程序文件怎样规定的,按规定执行即可
烟台栖霞
第4楼2013/12/06
1 看谁制修订这个程序文件?2 如果是A制修订,规定B去维护,有些牵强了3 维护,一方面是体系文件规定好,谁编写谁修订的原则,另一方面,通过内审,管理评审和定期审核的方式,确认程序文件的有效性,提出修订意见。
张十三
第5楼2013/12/06
技术主管应根据文件的职责维护该文件有效性。如果该文件没有明确技术主管的责任,而又明确技术主管维护其有效性就不妥了。
第6楼2013/12/06
我们的《样品管理程序》编制人是某检测员,审核是质量负责人,批准是实验室主任;程序的职责里规定:①样品管理员负责。。。②检测员负责。。。③技术负责人负责维护本程序的有效性。那么这个《样品管理程序》技术负责人如何维护呢?第三条规定有没有作用?
第7楼2013/12/06
样品管理程序应该隶属于程序文件,程序文件的批准得是对高管理者吧,室主任审核,质量主管组织编写。在该程序中,有规定样品管理员职责,有规定检测员的职责,那该文件中有没有技术主管的程序要求呢?例如样品的派发,委托检测单的审核,样品处理时的申请批准等等,如果程序中阐述了技术主管的责任。技术主管应维护此程序的有效性。确保接样--样品流转等流程符合程序文件要求。明确点如果程序中有技术主管的职责程序(按理说肯定有),技术主管应维护程序的有效性。
baby073125
第8楼2013/12/06
应该是负责技术方面程序执行的有效性吧!
花生
第9楼2013/12/09
按文件控制程序管理所有体系文件就行了,没有必要每个程序文件都写谁负责维护
nicky2008
第10楼2013/12/10
不一定要写这句话阿,
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