液相色谱(LC)
zhaohua8011
第1楼2013/12/12
弱极性,不溶于水,怎么还能用反相条件呢?
wangyi181
第2楼2013/12/12
很想知道弱极性,不溶于水,为什么就不能用反相条件?
武灵
第3楼2013/12/13
极性越弱,待测物在反相色谱柱上的保留时间越长,分析成本高,而且可能得不到良好的分离度。
liwei_11520
第4楼2013/12/13
各位高人,别纠缠弱极性的问题啦.....我现在转到CN柱上 用异丙醇走 还行 把异构体搞成一个峰了 和其它分子分得开 3.6min 0.9的流速 25cm色谱柱 3.6min出峰应该不算太早吧
lucia_J
第5楼2013/12/16
刚好我们前几天用液相走了8P,方法借你参考:乙腈:水=40:60,要考虑你的液相压力是否能承受,可以调整C18柱,流速1.2,进样量:10微升出峰时间:35分钟左右我们的DINP是用二氯甲烷萃取的
小不董
第6楼2013/12/18
用C8的柱子就可以了,没必要用C18的柱子,分离的时间可以缩短,流动相用95的甲醇和5的水就ok,检测波长242nm。可以试一试。
千层峰
第7楼2013/12/18
记得有个帖子,分享用HPLC做塑化剂的。。一下子又找不到了。。
第8楼2013/12/18
找到了,请见下面的链接:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130124/4536124/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110628/3386478/
第9楼2013/12/26
">http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110628/3386478/[/quote]谢谢你!
liufeilzu
第10楼2013/12/26
梯度呗,提高塔板和分辨率
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