求助：出峰问题

总体感觉是你样品的原因，你可以配一个较高浓度的标样，响应值肯定不一样，还有你应该用的是定量环进样吧？不会是已经超出了线性范围吧？

请问：定量环进样是什么意思啊？
还有怎样能知道是否超出线形范围呢？
我是新手，好多都不懂。

[总体感觉是你样品的原因，你可以配一个较高浓度的标样，响应值肯定不一样，还有你应该用的是定量环进样吧？不会是已经超出了线性范围吧？[/quote]


请问：定量环进样是什么意思啊？
还有怎样能知道是否超出线形范围呢？
我是新手，好多都不懂。

定量进样环是进样器上配的，其作用是：当进样量大于定量进样环的容积时，多余的样品会溢出，并不进入色谱柱。
举例，我用的aglent色谱定量进样环时20微升的，当你进样小于20微升时，进入色谱柱的样品体积是你实际进样体积；当你的进样量超出20微升时，不论你进多少样，只有20微升进入色谱柱。

噢！谢谢！明白！
还想知道“一种物质的线性范围是怎么确定的啊？”
它的上限和下限好像很不好定，得作无数次重复实验。

我们这的液相机器的进样阀中没有配类似于针头一样的东西，请问对做样的准确性有没有影响

中国药典附录里有详细的说明，怎样做线性范围！