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液相色谱漂移不正常

液相色谱(LC)

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  • 请问一下,液相色谱除了外部环境因素还有流动相,检测池污物等因素会影响其漂移可还有其他的因素?比如说检测器内部零部件或者其他等等!谢谢各位

三人行 2014/01/16

基线漂移原因 1、柱温波动。 2、流动相不均匀。 3、流通池被污染或有气体。 4、检测器出口阻塞。 5、流动相配比不当或流速变化。 6、柱平衡慢,特别是流动相发生变化时。 7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。 8、样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。 9、使用循环溶剂。 10、检测器没有设定在最大吸收波长处。

colindrj 2014/01/16

漂移主要还是环境温度变化,检测器放大电路受温度影响很厉害。 别的原因大部分要看检测器种类。不可以一概而论。

zhaohua8011 2014/01/18

色谱柱脏,没有平衡好!

liuxiaofei2008 2014/01/19

一楼很全面,我补充一点,泵内漏(流量不准),进样器六通阀内漏(转子密封垫)的问题,可以通过在漏液的下一个模块测流速检判断。

xzy0513 2014/01/20

平衡不够充分会导致保留时间漂移的。

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  • 三人行

    第1楼2014/01/16

    基线漂移原因
    1、柱温波动。
    2、流动相不均匀。
    3、流通池被污染或有气体。
    4、检测器出口阻塞。
    5、流动相配比不当或流速变化。
    6、柱平衡慢,特别是流动相发生变化时。
    7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。
    8、样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。
    9、使用循环溶剂。
    10、检测器没有设定在最大吸收波长处。

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  • colindrj

    第2楼2014/01/16

    漂移主要还是环境温度变化,检测器放大电路受温度影响很厉害。
    别的原因大部分要看检测器种类。不可以一概而论。

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  • hw呀呀

    第3楼2014/01/17

    我看到有关于氘灯的说法,说是氘灯能量衰减了,但是我们用的氘灯都是新买的,一般来说氘灯能量值在多少才算是合格的呢?通微的液相。谢谢

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  • zhaohua8011

    第4楼2014/01/18

    色谱柱脏,没有平衡好!

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  • zhaohua8011

    第5楼2014/01/18

    通常能通过自检,灯能点亮,排除流通池原因,基线噪音在合理范围内,说明可用!

    hw呀呀(v2766285) 发表:我看到有关于氘灯的说法,说是氘灯能量衰减了,但是我们用的氘灯都是新买的,一般来说氘灯能量值在多少才算是合格的呢?通微的液相。谢谢

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  • liuxiaofei2008

    第6楼2014/01/19

    一楼很全面,我补充一点,泵内漏(流量不准),进样器六通阀内漏(转子密封垫)的问题,可以通过在漏液的下一个模块测流速检判断。

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  • xzy0513

    第7楼2014/01/20

    平衡不够充分会导致保留时间漂移的。

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  • Aspzz

    第8楼2014/01/20

    平衡柱子确实需要挺长时间

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  • hw呀呀

    第10楼2014/01/22

    不通入流动相,单开检测器而已,基线仍然很糟糕,这会是什么原因造成的呢?

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