仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >质谱 > 液质联用（LCMS） > 帖子详情

在做多残留时，遇到过两种或更多色谱峰分不开的现象，大家是如何解决的

lily080908

2014/02/12

液质联用（LCMS）

今日用液质开吡虫啉，峰形挺好的，感觉比较顺利，出峰时间6.6min,,同一柱子和相同的梯度之前做的多菌灵出峰时间7.0min,为了节约时间将多菌灵和吡虫啉配成了混标，结果两种物质都在7.0min出峰了，色谱峰分不开，大家遇到色谱峰分不开是如何改变液相条件的呢？

分
该帖子已被版主-八杯水加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

相关话题

八杯水

第1楼2014/02/12

6.6和7min本来就挨得很近啊，而且你综合考虑峰宽和两个物质之间的影响，挨在一起也正常的。

0

八杯水

第2楼2014/02/12

可以优化一下让这两个峰分得再开一点。

0

sukiliang

第3楼2014/02/12

降低初始流动相的有机相比例，慢慢调吧！
这两种药不难做

0

分
该帖子已被版主-nankingee加2积分，加2经验;加分理由:感谢交流！

ie4680180

第4楼2014/02/13

应助达人

我们40种农药的混标多菌灵和吡虫啉都是分开的啊。
再者质谱都是看各通道的质谱图，就是一起出峰，也是毫无压力啊。

0

hujiangtao

第5楼2014/02/13

应助达人

这两种分开很容易呀

0

lily080908

第6楼2014/02/14

能将您的梯度条件给我看看不？
hujiangtao(hujiangtao) 发表:这两种分开很容易呀

0

lily080908

第7楼2014/02/14

我的梯度是这样的（乙腈：水）
0min 5:95
4min 95:5
7min 5:95
9min 95:5
15min 95:5
请版友们给指正一下

0

分
该帖子已被版主-八杯水加2积分，加2经验;加分理由:补充

马克思的战友

第8楼2014/02/15

应助达人

0-9min的梯度在短时间变化也忒大了点吧。
lily080908(lily080908) 发表:我的梯度是这样的（乙腈：水）
0min 5:95
4min 95:5
7min 5:95
9min 95:5
15min 95:5
请版友们给指正一下

0

sukiliang

第9楼2014/02/15

这流动相梯度有点大了！

楼主用什么柱子的？
lily080908(lily080908) 发表:我的梯度是这样的（乙腈：水）
0min 5:95
4min 95:5
7min 5:95
9min 95:5
15min 95:5

请版友们给指正一下

0

hujiangtao

第10楼2014/02/17

应助达人

我用的是W家T3柱子，五分钟5%乙腈+95%2mmol/L乙酸铵升到60%乙腈+40%2mmol/L乙酸铵，很容易分开呀
lily080908(lily080908) 发表:能将您的梯度条件给我看看不？

0

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...