阴离子合成洗涤剂

应助达人

阴离子用的分液漏斗不要用玻璃塞，换成聚四氟的，这样就不会漏了，不知道你用那个国标方法，亚甲蓝还是二氮杂菲？二氮杂菲萃取一次比较省事，但是亚甲蓝比较稳定，萃取方法因为使用三氯甲烷作为萃取相，容易挥发，检测结果是不太稳定。现在比较流行的方法是流动注射，但是方法验证阶段麻烦也很多。所以具体的还要你自己综合考虑下

两种方案，如果只是关心阴离子洗涤剂中某个物质，直接用液相做效果更好。如果是要做到国标那种的，其实测定的是亚甲蓝活性物质。
这种情况下目前主要有三类做法，1.国标方法，或其改进方法（一般就是在萃取次数上有所变动）2.使用流动注射等仪器处理，目前有好几款仪器可以选择 3.购买相关快速检测设备及试剂盒，比国标方法贵，但省人工，且基本无毒

按国标做的话一两个样还好，如果十几个样，一般就会觉得受不了

方法是：亚甲蓝分光光度法 我看过一个改进方法就是亚甲蓝一次萃取法，这个方法做下来也比较省事快速。但做了几次发现低浓度的结果做出来不怎么理想，这几次选择了好的玻璃塞也保证不会漏。就是低浓度结果特别是（c=10ug/ml）0.20和0.50、1.00ml结果不怎么好，像2.00、3.00、4.00这几个结果是比较好的。现在就一个想法就是能不能再做一些改进保障低浓度值能够稳定。

氯仿的挥发也确实麻烦，用移液管吸取基本都要损失一些。我直接用酸式滴定管来加，量也能够保障。

谢谢你提供的方案，还是单位资金的问题。不过你提供的思路很不错，国标方法改进之后操作不繁琐也省试剂。算下来标本量大的话也能够接受了，现在问题还是曲线的低浓度部分不稳地。

谢谢你提供的方案，还是单位资金的问题。不过你提供的思路很不错，国标方法改进之后操作不繁琐也省试剂。算下来标本量大的话也能够接受了，现在问题还是曲线的低浓度部分不稳地。

关于流动注射分析仪能不能推荐几台还有价格？

关于流动注射分析仪能不能推荐几台还有价格？

我倒是觉得接近检出限的数据不用做到太精确。

如果做福诶谁，那么你的限值一般是0.5或1.0mg/L，0.1左右的值准不准对于数据是否超标的判断影响不大。所以最主要问题还是集中在0.5mg/L左右你能不能做到一定的精度内。这个问题解决的话，剩下的就是测试过程对于操作人员的影响是否能得到解决了