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液相色谱柱不出峰

液相色谱(LC)

  • 有一根新的4.6*250mm5um 的C18 ODS-2的色谱柱。上个月连续做了三天的样,之后柱子用水,10%的乙腈,30%的乙腈,50%的乙腈,80%的乙腈清洗,之后用80%的乙腈保存色谱柱。昨天用这根柱子做样,没有色谱峰,样品是用水溶解,进一针空白,水的峰正常,然后进系统,系统就是不出峰,请教高手,这是个什么情况?
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  • 老多_小多

    第1楼2014/03/20

    要么就是柱子问题,要么就是仪器问题,你得先排除一个

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  • zhoujin83

    第2楼2014/03/21

    干嘛要用水冲洗柱子?

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  • Aspzz

    第3楼2014/03/21

    可能多进几针就能出来了
    柱子应该也需要一个饱和的过程

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  • e_liang369

    第4楼2014/03/21

    C18色谱柱一般不能进纯水的,进水之后会造成疏水塌陷,从而造成保留时间改变

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  • qingqingcao

    第6楼2014/03/21

    用乙腈保存色谱柱吧。好好稳定下。如果再不出峰,检查下检测器。或者弄一个极性强些的物质。打一针VC看下是否出锋?

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  • 啸啸

    第7楼2014/03/21

    换了一台仪器和流动相还是不出峰,换了一根新柱子,检验就正常了。

    老多_小多(emoc98311) 发表:要么就是柱子问题,要么就是仪器问题,你得先排除一个

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  • 啸啸

    第8楼2014/03/21

    做完样应该怎样处理色谱柱,才能延长色谱柱的使用寿命,我的色谱柱的使用寿命都不长。

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  • zhoujin83

    第9楼2014/03/21

    用完后,用20%乙腈/甲醇80%水冲洗30min,再用100%乙腈/甲醇冲洗半小时。如果是晚上自动冲洗色谱柱,那么建议流速设置为0.5ml/min,同时冲洗时间加倍。

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