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这样的条件下,测铅怎么办?

原子吸收光谱(AAS)

  • 偶有一台PE的AA400,还有一台氢化物发生器,在测试食品中铅时常遇到问题,比如食品中铅含量一般要求在1.5ppm以下,我们要求更高点,一般0.5以下,我取样量一般在0.5-1g,因为没有微波消解,只能用湿法在电热板上消解,定容到100mL容量瓶,这样算下来的话测出来在0.0025-0.005ppm以下,而仪器的检出限在0.015ppm,更何况里面还有其他元素的干扰,对这样的方法我怎能有信心啊?各位大虾,帮帮小女子啦!
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  • 东木

    第1楼2006/08/23

    氢化物发生器一般都可以达到ppb级啊。你的仪器有问题啊

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  • chemistryren

    第2楼2006/08/23

    晕么,食品中铅能达到PPM级??中毒了吧.

    sunwayle 发表:偶有一台PE的AA400,还有一台氢化物发生器,在测试食品中铅时常遇到问题,比如食品中铅含量一般要求在1.5ppm以下,我们要求更高点,一般0.5以下,我取样量一般在0.5-1g,因为没有微波消解,只能用湿法在电热板上消解,定容到100mL容量瓶,这样算下来的话测出来在0.0025-0.005ppm以下,而仪器的检出限在0.015ppm,更何况里面还有其他元素的干扰,对这样的方法我怎能有信心啊?各位大虾,帮帮小女子啦!

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  • 蓝蜗牛

    第3楼2006/08/23

    可以把定容体积缩小吧,25ml差不多吧。再有,你的仪器检出限?石墨炉也不至于如此,更何况是氢化物发生??

    sunwayle 发表:偶有一台PE的AA400,还有一台氢化物发生器,在测试食品中铅时常遇到问题,比如食品中铅含量一般要求在1.5ppm以下,我们要求更高点,一般0.5以下,我取样量一般在0.5-1g,因为没有微波消解,只能用湿法在电热板上消解,定容到100mL容量瓶,这样算下来的话测出来在0.0025-0.005ppm以下,而仪器的检出限在0.015ppm,更何况里面还有其他元素的干扰,对这样的方法我怎能有信心啊?各位大虾,帮帮小女子啦!

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  • 爬上牆頭等紅杏

    第4楼2006/08/23

    是不是搞錯了,氫化物發生器可達PPB級的。

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  • bqf75

    第5楼2006/08/24

    食品中铅谁说不能达PPM级的,一般食品可达成1PPM,饮料类一般为0.3PPM

    chemistryren 发表:晕么,食品中铅能达到PPM级??中毒了吧.

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  • 菌菌

    第6楼2006/08/24

    一点不成熟意见,仅供参考:
    要是有石墨炉,最好用石墨炉测定,问题自然解决;要是没有,那就辛苦一点,加大消解量,减少定容体积,实在不行那就萃取到小体积后测定。

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  • erma0402

    第7楼2006/08/24

    支持5楼 6楼两位大虾,增加取样量、减少定容体积、还有萃取都是可行的

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  • qhdjyg

    第8楼2006/08/25

    建议如有条件的话,最好配置石墨炉和微波消解。
    其它还可以用干法消化呀,国标里也可以用的。湿法消化加酸量过大,后续的排酸步骤不易控制,如控制不好还容易干涸,使实验失败。其次干法称样量可在5g左右,如有必要还可以增加,定容体积为50ml最好。还不行最后还可以用DDTC-MIBK络合萃取。我也是搞食品检验的,希望可以共同交流。

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  • kongyan

    第9楼2006/08/25

    加大取样量,同时将定体积改为50ml,这样必然加大了一些其它物质的干扰,可以通过做加标回收来加强一下结果的准确性,

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  • shiyixue2000

    第10楼2006/08/25

    一般而言,测得的值在3倍检出限以上才比较可信.在现有仪器的基础上,通过加大取样量和减小定容体积的方法是最可行的,个人认为

    kongyan 发表:加大取样量,同时将定体积改为50ml,这样必然加大了一些其它物质的干扰,可以通过做加标回收来加强一下结果的准确性,

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