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关于邻苯二甲酸酯的检出限

justin17025

2014/05/02

气质联用（GCMS）

大家好，想跟各位讨论一下邻苯二甲酸酯的检出限的问题。

在做重金属测试时，我们做仪器检出限是进11次空白，然后计算3倍标准偏差，得到仪器检出限，

进11次方法空白，然后计算3倍标准偏差，得到方法检出限。

不知道做邻苯二甲酸酯是否也可以按照此方法来做仪器检出限和方法检出限。

在安捷伦GCMS的培训时，老师有说过，做仪器检出限是3倍信噪比对应的浓度，好像不是很好操作稀释到3倍信噪比对应的浓度。

请问大家在邻苯二甲酸酯的仪器检出限和方法检出限时，是怎么样操作的，谢谢大家分享经验。

分
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小灰灰他爹

第1楼2014/05/02

按照国家标准来就行

0

原天

第2楼2014/05/02

应助达人

标准里有方法限出限，你配置一个比他大三到五倍的标液，连进7次，再算3.14SD就行了。
有机物跑空白是没有显示的，这和光谱不同。

0

justin17025

第3楼2014/05/03

我们就是这样做的
原天(jianquan69) 发表:标准里有方法限出限，你配置一个比他大三到五倍的标液，连进7次，再算3.14SD就行了。
有机物跑空白是没有显示的，这和光谱不同。

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liangluo1026

第4楼2014/05/04

连着筋几针用RSD和信噪比算

0

ningmeng

第5楼2014/05/04

邻苯二甲酸酯貌似很不稳定呢

0

ruan651209

第6楼2014/05/04

第一回听说。
ningmeng(ning-meng) 发表:邻苯二甲酸酯貌似很不稳定呢

0

蓝是那么的天1188

第7楼2014/05/04

应助达人

光谱和色谱情况是不同的，楼主做11针邻苯的空白，没针响应都是0，计算RSD也是0，那检出限岂不也是0了？

0

蓝是那么的天1188

第8楼2014/05/04

应助达人

目前还真没有文献资料显示邻苯是不稳定的，如果是您连续进样发现响应变化大，基本上是仪器不稳定造成的。
ningmeng(ning-meng) 发表:邻苯二甲酸酯貌似很不稳定呢

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ningmeng

第9楼2014/05/04

你们做邻苯二甲酸酯的质控稳定？
ruan651209(ruan651209) 发表:第一回听说。

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ningmeng

第10楼2014/05/04

塑料制品浓度高稳定吧我们做食品中真不稳定
蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:目前还真没有文献资料显示邻苯是不稳定的，如果是您连续进样发现响应变化大，基本上是仪器不稳定造成的。

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