土壤固体废弃物监测
8流星雨8
第1楼2014/05/13
空样都超了曲线最大值,你的处理过程有问题,或者是试剂纯度低
qq250083771
第2楼2014/05/13
试剂 空烧注意有浓度 计算含量不难吧
御风飘逝
第3楼2014/05/13
空样品吸光度超限,处理过程有问题,应该找找原因才行。计算含量是用标曲计算出上机样品的浓度,乘以稀释倍数,再除以称样量,就是单位重量样品中的含量了。
大蔚
第4楼2014/05/14
用火焰原子荧光测过镉,还没用石墨炉测过呢。围观学习下。
旧梦空城
第5楼2014/05/15
我也曾怀宁过,于是我测了一下酸中镉的本底。我的消解过程中直接触4种酸:HCL+HNO3+HF+HCLO4,HCL用完了没测本底,HNO3+HCLO4几乎测不出镉的含量,而 HF 的吸光度就超过0.8,我是带入最高4ppb的标曲。不知道是不是HF的问题?
第6楼2014/05/15
我发现我的HF酸中镉的含量很大,我稀释25倍,同时加3ml入基改磷酸氢二铵,上石墨炉 发现吸光度在0超过0.8.不知道是否有问题?
第7楼2014/05/15
[div]v2876255:我发现我的HF酸中镉的含量很大,我稀释25倍,同时加3ml入基改磷酸氢二铵,上石墨炉 发现吸光度在0超过0.8.不知道是否有问题?[/div]
名字长了容易引起注意
第8楼2014/06/16
酸要赶尽,你这个酸有残留肯定会有影响的
zhuzx
第9楼2014/08/12
样品消解过程受到了污染或试剂空白太高,导致空白吸光值过高。至于浓度计算,个人建议用绝对质量计算要方便些。
第10楼2014/08/12
样品消解过程受到了污染或试剂空白太高,导致空白吸光值过高。至于浓度计算,个人建议用绝对质量计算要方便些。你的氢氟酸需要更换,氢氟酸空白太高,从前我遇到过氢氟酸中铜高达30多mg/L的。不存在氢氟酸是否残留的影响,高氯酸的沸点是203度,等高氯酸开始冒白烟时,氢氟酸就已经挥发的差不多了。
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