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液质联用检测孔雀石绿结晶紫的检测

lidoudou

2014/05/20

液质联用（LCMS）

各位大虾，本人用国标方法检测孔雀石绿结晶紫隐性孔雀石绿隐性结晶紫四种物质。流动相比率为：乙腈：5mM乙酸铵=75：:25 来检标准品样，孔雀石绿和结晶紫出现很长的拖尾现象。求好的解决方法

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nphfm2009

第1楼2014/05/21

应助达人

那你就将流动相的比例调整下啊

0

米勒跟

第2楼2014/05/21

进样量降低，色谱柱冲洗，调整流动相，更换色谱柱

0

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hujiangtao

第3楼2014/05/21

应助达人

有机相比例怎么这么高？

0

lidoudou

第4楼2014/05/21

按国标做的，有机相不高，隐性的跑也不好，峰型很塌。

0

lily080908

第5楼2014/05/28

我用的梯度，走的还行，但是不知哪的原因做前处理都没有回收，你前处理咋做的啊？

0

haoliang66

第6楼2014/07/13

我也这样走，出峰分叉，拖尾，低浓度更严重。

基本上标准品低于1ng/mL峰形就很差，特别是结晶紫和孔雀石绿（包括内标）峰形很差。
lidoudou(lidoudou) 发表:各位大虾，本人用国标方法检测孔雀石绿结晶紫隐性孔雀石绿隐性结晶紫四种物质。流动相比率为：乙腈：5mM乙酸铵=75：:25 来检标准品样，孔雀石绿和结晶紫出现很长的拖尾现象。求好的解决方法

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sukiliang

第7楼2014/07/31

感觉峰型很好！
楼主现在怎么样了？能否反馈一下

0

20071940xu

第8楼2014/09/22

调整流动相，有机相过多

0

luzhixiao

第9楼2014/10/10

请问你标准品用什么配的？

0

20071940xu

第10楼2014/10/14

调整流动相比例或改变方法梯度

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