液质联用(LCMS)
土著波波
第1楼2006/12/19
浓度配出毛病了呗!昏!
geduoliming28
第2楼2006/12/19
内标用什么试剂配的,会不会在这种溶剂中不稳定
三哈
第3楼2006/12/19
可能浓度太低或太高,超出线性范围
xdli
第4楼2006/12/21
可能太多了:1. MRM或SRM是否经过优化,离子对选择是否合适2. 质谱的扫描速度如何,在一个峰上有几个数据点3. 浓度是否在响应范围...
lucky_papa
第5楼2006/12/25
你连续进几针同浓度的标样,看看仪器的重复性好不好,如果没问题,一个个排除,如果不是仪器的问题,那就是标养有问题,确定没有配错,看看你的标样是不是容易变质的?如果是混标,看看是不是容易有几种物质回相互转换的
peter
第6楼2006/12/25
\colour\我分析主要有两方面原因(1)配内标时溶液移取不准确,造成内标不成线性.(2)内标与你的标准溶液所在环境的相容性,也就是由于标准与标准之间有沉淀现象,PH值与内标不相容产生沉淀.
fzxiaofeixia
第7楼2006/12/27
我是新手,学到不少知识!
scjscn0625
第8楼2006/12/27
内标还要配系列溶液吗?是不是你的内标不稳呀?是标准溶液还是其他样品,要是标准溶液,溶液性质稳定,应该就是配得有问题。
1979lyaner
第9楼2008/08/13
大家说得学了很多阿,
dxh_f
第10楼2008/09/28
只有在一定范围内才有线形的
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