气相色谱(GC)
安平
第1楼2014/06/20
什么色谱柱?具体分析条件是什么样的? 进样其他溶剂也是这个状态么?
桂妞妞
第2楼2014/06/20
FFAP柱,柱温55,进样口180,检测器200,还没进其他溶剂过,进的是我们配好的乙酸乙酯标准溶液,出来的峰也是很漂
第3楼2014/06/20
好像没有出峰。。。。 把色谱柱末端从检测器取下,插到盛有酒精的小烧杯里,看看有没有气泡流出。
第4楼2014/06/20
这个是我进的乙酸乙酯乙酸丁酯的标准,看二硫化碳的峰也没走回基线就开始出了乙酸乙酯的峰
第5楼2014/06/20
第6楼2014/06/20
增加进样口温度,降低一点流速看看。
第7楼2014/06/26
是我们的检测器收集极受污染了,拆下来清洗了一下,又好了
xiao-jin
第8楼2014/06/26
如果是收集极被污染,在不进样时基线也不应该很稳定。
hjyh
第9楼2014/06/26
谢谢分享,学习了。
第10楼2014/06/27
确实是不稳定,我们做斜率测定的时候都是上万,上十几万。用的是FID检测器,按正常的话斜率在2000-3000
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