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这峰又咋啦?

气相色谱(GC)

  • 大伙帮看看这峰怎么基线都回不来呢?柱子已经老化过,进样之前的基线也走得很平,这峰是进的是二硫化碳的峰。
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:发图有奖
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  • 安平

    第1楼2014/06/20

    应助达人

    什么色谱柱?具体分析条件是什么样的?

    进样其他溶剂也是这个状态么?

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  • 桂妞妞

    第2楼2014/06/20

    FFAP柱,柱温55,进样口180,检测器200,还没进其他溶剂过,进的是我们配好的乙酸乙酯标准溶液,出来的峰也是很漂

    安平(byron1111) 发表:什么色谱柱?具体分析条件是什么样的?

    进样其他溶剂也是这个状态么?

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  • 安平

    第3楼2014/06/20

    应助达人

    好像没有出峰。。。。

    把色谱柱末端从检测器取下,插到盛有酒精的小烧杯里,看看有没有气泡流出。

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  • 桂妞妞

    第4楼2014/06/20

    这个是我进的乙酸乙酯乙酸丁酯的标准,看二硫化碳的峰也没走回基线就开始出了乙酸乙酯的峰

    安平(byron1111) 发表:好像没有出峰。。。。

    把色谱柱末端从检测器取下,插到盛有酒精的小烧杯里,看看有没有气泡流出。

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  • 桂妞妞

    第5楼2014/06/20

    这个是我进的乙酸乙酯乙酸丁酯的标准,看二硫化碳的峰也没走回基线就开始出了乙酸乙酯的峰

    安平(byron1111) 发表:好像没有出峰。。。。

    把色谱柱末端从检测器取下,插到盛有酒精的小烧杯里,看看有没有气泡流出。

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  • 安平

    第6楼2014/06/20

    应助达人

    增加进样口温度,降低一点流速看看。

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  • 桂妞妞

    第7楼2014/06/26

    是我们的检测器收集极受污染了,拆下来清洗了一下,又好了

    安平(byron1111) 发表:增加进样口温度,降低一点流速看看。

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  • xiao-jin

    第8楼2014/06/26

    如果是收集极被污染,在不进样时基线也不应该很稳定。

    桂妞妞(v2754738) 发表:是我们的检测器收集极受污染了,拆下来清洗了一下,又好了

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  • hjyh

    第9楼2014/06/26

    谢谢分享,学习了。

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  • 桂妞妞

    第10楼2014/06/27

    确实是不稳定,我们做斜率测定的时候都是上万,上十几万。用的是FID检测器,按正常的话斜率在2000-3000

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:如果是收集极被污染,在不进样时基线也不应该很稳定。

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