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，纯乙腈和水走梯度，梯度峰很大很明显，这正常吗？有没有好的解决方案

fanyoujin

2014/06/21

液相色谱（LC）

相关话题

bingwang228

第1楼2014/06/22

应助达人

梯度条件是什么？

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houjjun

第2楼2014/06/22

这个要看梯度条件和检测波长了，您这个检测波长应该是较低的。如果梯度变化较快，检测波长较低，一般都是正常的

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e_liang369

第3楼2014/06/23

用好点的乙腈和水，例如merck的乙腈和millipore的超纯水，即使用上面两个也不能完全排除梯度洗脱峰，相对更小而已，色谱纯也是相对的，不是绝对干净

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fanyoujin

第4楼2014/06/23

水：乙腈80:20，然后变化
bingwang228(bingwang228) 发表:梯度条件是什么？

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fanyoujin

第5楼2014/06/23

波长230nm，40min到41min切换较快
houjjun(houjjun) 发表:这个要看梯度条件和检测波长了，您这个检测波长应该是较低的。如果梯度变化较快，检测波长较低，一般都是正常的

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fanyoujin

第6楼2014/06/23

用的是FISHER的乙腈，自制18.2超纯水
e_liang369(v2821515) 发表:用好点的乙腈和水，例如merck的乙腈和millipore的超纯水，即使用上面两个也不能完全排除梯度洗脱峰，相对更小而已，色谱纯也是相对的，不是绝对干净

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houjjun

第7楼2014/06/23

波长不算低，但流动相切换可能太快
fanyoujin(v2904429) 发表:波长230nm，40min到41min切换较快

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武灵

第8楼2014/06/23

梯度中出现的溶剂峰，只要没有分析组分，也不存在。而且我觉得这溶剂峰也不大。

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fanyoujin

第9楼2014/06/23

有个比较大的峰，中间体会有一些杂质在梯度是出峰，不利于自动积分
武灵(zhonghuashendun) 发表:梯度中出现的溶剂峰，只要没有分析组分，也不存在。而且我觉得这溶剂峰也不大。

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huomiao

第10楼2014/06/24

应助达人

那你添加一段等度的洗脱在梯度洗脱中不就行了？问题是你这是自己做实验还是按什么标准做，若果是按标准做的话，最好自己核查原因，一步一步的按标准做，不要搞小动作，若果是自己的实验的话，放心大胆的去干就是了

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