液相色谱(LC)
zhonghuaying1
第1楼2014/07/15
遇事先别急,你基线跳不要紧,看下压力稳不稳,进样看下保留时间变没变再说,新手都这样。THF没那么夸张,氯仿可能还有些影响,而且你基线问题可能和你昨天用的THF有关,估计你选的紫外波长也比较低吧,放宽心,多平衡一会再说
e_liang369
第2楼2014/07/15
可能你的安普c18柱太脏了,四氢呋喃极性太小,把以前洗不下来的杂质全洗下来了
大空
第3楼2014/07/15
你们见过抛物线的基线么?把以前的脏东西洗下来那是上窜下跳的,可不会这样30min里一路来个圆润的抛物线。最高升到了500mA然后最低降到了-600mA,然后突然间就平稳了……突 然 就 平 了 ……当然柱子也没啥问题,进针检测一切正常!
vcningmeng
第4楼2014/07/15
有这种可能的,楼上说的对的,估计是四氢呋喃的极性比较小,洗脱能力强,把原来柱子上的脏东西都洗下来了。安谱C18是,CNW Athena C18吗?
第5楼2014/07/15
是的,当年买一送一的优惠~
zy178
第6楼2014/07/15
不是买一送一吗?另外一根基线怎么样?
bingwang228
第7楼2014/07/15
色谱柱还没有完全平衡,刚开机是基线漂移也很正常,你这漂的大了点
老多_小多
第8楼2014/07/15
不一定是柱子里面的脏物质,C18柱子用高浓度的四氢呋喃本来就不好,虽然都是C18,不同厂家色谱柱的填料还是有很大区别的
第9楼2014/07/15
如果楼主验证了这个问题,那你的实验素材就是原创大赛的作品了
vm88
第10楼2014/07/15
期待楼主的大作。
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