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表面张力仪对理化分析药物的关键参数
lii88
2014/07/23
私聊
化学药检测
化合物的开发、定量构效关系和药物吸收/毒性的研究要求考核化合物的真正分子特性。
应用Kibron公司的Delta-8高通量
表面张力仪
为您的研发工作摆脱繁琐的实验劳动并大大提升数据分析的效率。
Delta-8高通量
表面张力仪
是一款真正的实用的表面化学分析仪器,真正的高通量筛选技术,例如开展先导物优化研究。
Delta-8高通量表面张力提供了表面化学研究的关键参数临界胶束浓度CMC、真正表面积As、疏水性Kaw,量化化合物不能穿透细胞磷脂双分子层的原因,为改进化合物分子结构提供依据。
400-862-0005
气液界面两亲性分子吸附降低了表面张力,界面张力随着浓度的变化曲线图为吸附等温线。不同的吸附模型等温线可获得不同的参数:
1、疏水性(Kaw)
2、真正表面积(As)
3、临界胶束浓度(CMC)
4、表面吸附量
化合物真正的表面积As
化合物分子定向和折叠决定了极性和非极性基团之间的对抗和平衡,通过真正表面积TSA(=每个吸附分子的平均面积)来反映。表面积来源于吸附等温线,即在表面饱和的表面过剩浓度(最大吸附值)。
疏水性Kaw,真正表面积As和临界胶束浓度CMC与生物大分子(生物膜、蛋白) 相互作用和物质跨膜过程有关。每种分子有不同的体内壁垒,例如血脑屏障BBB和肠道壁。通常具有高表面积As的分子没有辅助的情况下很难穿透细胞膜(被动转运)。
化合物临界胶束浓度CMC
两亲分子吸附在空气-水界面,极性部分在水中,非极性部分在空气中,形成了表面活性剂分子的单分子层。疏水作用是主要的驱动力。作为独立的亲水脂分子,溶解度限制促使形成微胶团。非极性基团隐藏在胶团中心极性基团露在胶团外部。微胶团的行程降低了系统的自由能。临界胶束浓度CMC很大程度上是由疏水基团决定的,同时也存在着反对胶束形成的抵抗力。
Delta-8高通量表面张力仪测量12个经稀释的样品的表面张力,获得吸附等温线剖面图,软件自动获得CMC值。
化合物疏水性Kaw
Kaw代表了化合物在界面的亲和力。Kaw值越高疏水性越高。化合物缺乏或只有几个功能基团时被动扩散能够与氢键在界面吸附。亲脂性化合物可以保留在细胞膜中。
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私聊
影子
第1楼
2014/07/28
知识不错,不过有点广告的嫌疑
0
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