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Agilent液相 一个方法走出的峰拖尾,换另一方法一切正常

液相色谱(LC)

  • Agilent液相1200 紫外检测器,硅胶柱,292nm 流动相是正已烷:异丙醇=996:4

    之前做了好几个月都是峰开好好的,突然有一天,压力很高到200多了,以为purge阀芯脏了,换过新的。

    然后压力降的比原来正常时低了,约55,问题就出现了,走标样出来的峰时间提前,并且从肩峰位置开始拖尾。

    联系A家工程师,让换purge阀中的黄金垫片外的螺帽,换完没有任何改进;查了purge阀也不漏的。

    在同一机器同一柱子试了另一方法,波长265nm,也是正相,走出来一切正常。

    想不明白为什么会这样?重新配样品和流动相,换过B泵通道(之前用C) ,还是那样?

    大家帮分析一下看看是哪里的問题?
  • 该帖子已被版主-zhaohua8011加2积分,加2经验;加分理由:鼓励
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  • e_liang369

    第1楼2014/08/07

    是不是样品过载

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  • zhaohua8011

    第2楼2014/08/08

    比例阀有问题了!

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  • bingwang228

    第3楼2014/08/08

    应助达人

    时间提前,出现肩缝,会不会是出现杂质,未完全分离,改变色谱条件后,两组分得到分离

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  • yuhua89412

    第4楼2014/08/08

    应该是比例阀问题

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  • wajer

    第5楼2014/09/30

    应助达人

    LZ,后来是怎么解决的

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  • hujiangtao

    第6楼2014/09/30

    应助达人

    正相柱子啊

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