仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

总磷好难做啊

水质检测

  • 求助啊,最近考核,做总磷

    不算消解的部分 光是做线就做不好,感觉非常不稳定啊,

    自认为手法还不是很潮啊,做气相色谱都是五个九一点零什么的,vc也是新配的,管什么的也是硝酸泡过然后新刷的,都用一根分度管,就算管不好起码相关度也应该好点吧,可是都不行。。。

    另外这个感觉非常容易超限啊,都是0.xxx的国标,1左右的斜率,吸光度差0.01结果差好多,本来觉得平行度不错了但是差一点就一塌糊涂,高手们都说说你们是怎么做的啊?

    谢谢哈!!!
    +关注 私聊
  • nphfm2009

    第1楼2014/08/08

    应助达人

    硅钼蓝法测磷应该来说是很好做的啊,显色稳定且灵敏

0
    +关注 私聊
  • lczhfj

    第2楼2014/08/08

    钼酸铵和酒石酸锑氧钾有没有问题?这个曲线本应很简单的。另外1左右的斜率?你这是吸光度对谁的回归啊,斜率这样?

0
    +关注 私聊
  • lancelott

    第3楼2014/08/08

    药品应该没问题 都是新买的 斜率是吸光度对浓度的,比色管中实际浓度

0
    +关注 私聊
  • nphfm2009

    第4楼2014/08/08

    应助达人

    1左右的斜率??

0
    +关注 私聊
  • 梧桐烟火

    第5楼2014/08/08

    应助达人

    总磷应该是最稳定的项目...

0
    +关注 私聊
  • zmxorhhxa

    第6楼2014/08/08

    钼酸铵溶液有问题。。。 换试剂重配吧。。。
    这个项目我们新手上,线性都没有少于0.995的。。。。

0
    +关注 私聊
  • 老兵

    第7楼2014/08/08

    应助达人

    钼蓝法测磷的确是最稳定,较容易的方法之一。如果样品浓度低,建议多取样品进行消解,并用3cm的比色皿比色,在此条件下的斜率应该是0.295-0.31,而不可能是1;吸光度差0.01结果差好多的原因的取样太少和比色皿的光程小。

0
    +关注 私聊
  • lancelott

    第8楼2014/08/10



    随便找了个别人的图,看来大家是用微克对吸光度做线?我就是把微克除以比色管体积50而已,斜率1除以五十不也是0.02x对吧?大家做的结果最后不也要除比色管体积吗?我这样应该不影响结果是吧?这样的话斜率1左右的话,吸光度变化0.01结果就变化0.01,一个0.xxx的样品正负值大概0.01x,很容易就出圈了啊,大家怎么看?

    另外钼酸盐配了一周不到吧?配置的时候有什么注意事项呢?硫酸需彻底冷却?即使效果下降也不应该影响线性吧?

0
    +关注 私聊
  • lancelott

    第9楼2014/08/10

    网络卡了,不好意思,编辑掉。。。

0
    +关注 私聊
  • lancelott

    第10楼2014/08/10

    网络卡了,不好意思,编辑掉。。。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...