气质联用(GCMS)
千层峰 2014/08/13
你要看样品是否稳定,衬管是否去活,,,等等。
蓝是那么的天1188 2014/08/15
峰面积变小更多是进样口脏了啊,离子源脏了啊。变大的话一般是衬管未去活化,前几针吸附比较严重,导致相应底,几针后吸附饱和相应强度上升。当然也可能是溶剂挥发导致溶度上升,不过这个在连续进样时改了较低。
千层峰
第1楼2014/08/13
蓝是那么的天1188
第2楼2014/08/13
响应变大更多是因为衬管没有去活化。
莫如宝
第3楼2014/08/14
我做的样品是白酒中塑化剂的检测,以前重现性都比较好的,现在变坏了,我想主要从仪器的角度来考虑,重现性不好还会用哪些原因?
侠客行008
第4楼2014/08/14
如果面积逐渐变大,你需要考虑一下是否样品瓶中你的样品溶剂在挥发(比如样品瓶周围温度较高),导致实际浓度在慢慢提高。
第5楼2014/08/15
最严重的问题是:重复进塑化剂标准样品时(溶剂是正己烷),峰面积逐渐变小;但重复进白酒样品时,相应面积逐级变大,总之重现性很差。会是什么原因呢??
第6楼2014/08/15
xiaosdy
第7楼2014/08/15
衬管是不是饱和了,气流稳定性,离子源是不是脏了,柱子是不是用太久了,这些都要考虑。
原天
第8楼2014/08/15
那是不是试剂的问题呢。试下标准品用正已烷与乙醇混合液配会怎能样?
lluoxp
第9楼2014/08/17
衬管是否去活,色谱柱是否老化,离子源是否脏了。
第10楼2014/08/21
你要检查下,看仪器是否漏气。。。
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