啥都不懂1982
第6楼2014/08/15
谢谢啦!不好意思,没有表达清楚。我上传的图是标准品的图。正常是做生物样品的,前面的十分钟是留给杂质峰的(即使我已经用了固相萃取净化样品了)。而且加大盐浓度的话,第一个和第二峰的分离有些不理想。我现在能想到的办法就是让浓度梯度变化小一些,也许可以配合一点点pH梯度吧。Bio-rad公司的Chelex 100说是可以净化磷酸盐,也不知道效果怎么样。紫外基线上飘应该是因为响应变大了,会是因为磷酸二氢钾在260nm有吸收?还是它其中的杂质有吸收?没研究过啊。
啥都不懂1982
第9楼2014/08/15
谢谢!
空白和真实样品几乎是完全吻合的。看样子这磷酸盐的基线漂移还真是挺难解决的啊。我手头上有两根SAX柱子,跑出来情况都差不多。得想点其它方法了。