原吸标准曲线法中 标准曲线的拟合方法

另外，我的calib blank是不是太高了有问题？

这样的标线结果怎么样？

每个浓度点的RSD是不是应该小于5 %比较好？

应助达人

楼主问题较多：
1.校正方程第一种是“非线性”，据说这种方程国际上通用，不过我们主要用的是第二种“线性，截距”，第三种“线性过零点”很少使用
2.测铝需要用涂钽或涂锆石墨管
3.测铝空白确实较高
4.低浓度点RSD较高，所以calib blank1的RSD较高可以理解，但是随后的浓度点RSD有高有低，不太稳定，这个就不太好了。是不是进样针没有调好？检查下

补充一点，由于Al是高温元素，如果空烧石墨管空白值下不来的话（低于0.01），可以提高原子化温度。

安捷伦石墨炉参数。我每次做曲线前都要空烧几次，再老化几次看背景信号是否稳定，是否比较低，一般低于0.001Abs。RSD比较到与进样管（针）是否干净有很大关系，每次做样前都会仔细检查是否干净，另外石墨管、石墨腔体及石墨锥是否干净也会影响吸光度。 些在做样前都要仔细检查。

这三种方法对于火焰或者石墨炉都是可以使用的吗？？

应助达人

标准曲线类型从未分别对石墨炉与火焰法有过区分

线通过零点，线截距，线非通过零点，哪个好呢？

应助达人

一般测试我都用线性截距，只有做镉用非线性过零点，这样可以把标曲上限浓度做到5ppb