微波消解
雪豹 2014/09/11
我们做过实验,赶酸控制在100℃,0.5h,加标回收有95%左右。你可以根据你的实际需求做标准样品或加标回收找一个合适的赶酸温度和时间。微波消解尽量把消解液控制在够用的量,可减少赶酸时间和温度。
千层峰
第1楼2014/09/10
直接降到室温就好。
hza123
第2楼2014/09/10
120-140,不过仅仅测汞,不赶酸影响也不大。
老兵
第3楼2014/09/10
测Hg赶酸控怕连汞也将被赶走,不仅不用赶酸,甚至连消解温度都不能过高。
境随心转
第4楼2014/09/10
不用赶酸的,检测的试剂不也是硝酸吗???
逃出格子
第5楼2014/09/11
微波消解仪赶酸程序怎么设定?你那是密闭环境啊!又不是Hot plate
一土
第6楼2014/09/11
可加入高氯酸,140-160度赶酸。但不知高氯酸对检测是否有影响。可加入少与0.5ml。如果消解酸没有氢氟酸,如测植物样,可以不赶酸。具体情况还需在检测中试试。汞单质沸点较汞离子低,HgCl42-较稳定。
雪豹
第7楼2014/09/11
一览众山小
第8楼2014/09/11
微波消解测定Hg的含量一直是一个很头疼的事,赶酸温度过高,Hg会挥发,赶酸温度太低,赶酸时间又太长。一般赶酸温度不要超过110℃,这个温度下,赶酸时间一般在8小时左右。我见过真空赶酸系统,可以在这个温度下,将赶酸时间缩短,并且保证回收率。
守一
第9楼2014/09/12
密闭消解,200度都是没有问题的,我们做微波消解,有做加标回收还是OK的
第10楼2014/09/12
他是考虑要赶酸
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