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加替沙星系统适用性的分析报告

  • capcellpak
    2014/09/17
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  • *注:峰上标由下至上依次为理论塔板数和分离度。

    HPLC Conditions
    色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d.×250mm
    流动相:三乙胺磷酸溶液【三乙胺溶液(1→100),用磷酸调节pH4.3/乙腈=87/13
    1000µL / min
    度: 30°C
    UV 325nm
    进样量 10 µL



    分析结果与讨论

    本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星,实验中分别尝试了不同规格的CAPCELL PAK C18 系列MG、MGII、AQ色谱柱,发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如上图所示,使用MGII色谱柱进行分析时,加替沙星峰理论塔板数达到17552,且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12,已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。
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