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加替沙星系统适用性的分析报告

capcellpak

2014/09/17

*注：峰上标由下至上依次为理论塔板数和分离度。

HPLC Conditions ：
色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d.×250mm
流动相：三乙胺磷酸溶液【三乙胺溶液（1→100），用磷酸调节pH至4.3】/乙腈=87/13
流速： 1000µL / min
温度： 30°C
检测： UV 325nm
进样量： 10 µL

分析结果与讨论

本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星，实验中分别尝试了不同规格的CAPCELL PAK C18 系列MG、MGII、AQ色谱柱，发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如上图所示，使用MGII色谱柱进行分析时，加替沙星峰理论塔板数达到17552，且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12，已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。

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