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测Cd时 配制溶液

原子吸收光谱(AAS)

  • 测Cd时 配制溶液

    标液是1000微克每毫升

    标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升

    我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升

    然后再取1 3 6 8 10ml定容在100ml容量瓶中 配制成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升

    但是每次这样做出来的标线 都在997 老是达不到999

    想问各位高手有木有误差更小的配法
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  • qlmkk

    第1楼2014/09/30

    你用的是火焰法吗?

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  • huangza

    第2楼2014/09/30

    应助达人

    用什么稀释的?火焰法测定镉应该比较稳定的,可以把各点的吸光值贴上来看看

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  • ldgfive

    第3楼2014/10/01

    应助工程师

    这个与你配制的过程关系不大,可能是镉元素自身的测试性质的影响,火焰法镉的线性本身就不好

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  • lets

    第4楼2014/10/01

    997可以了啊,不管它是r还是r2都足够了。

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  • m2942857

    第5楼2014/10/01

    第一移液管注意不要挂壁;第二移液管外侧要把液体擦掉;第三,要加1ml硝酸定容,促进离解

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  • zhaoyongqiang

    第6楼2014/10/01

    他应该用的火焰,浓度和吸光度的关系怎么样

    原文由qlmkk发表: 你用的是火焰法吗?

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  • teynise

    第7楼2014/10/01

    是的 火焰法

    说来惭愧 我们实验室没有装备石墨炉呢

    qlmkk(qlmkk) 发表:你用的是火焰法吗?

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  • teynise

    第8楼2014/10/01

    用的是稀硝酸

    因为锰标液的那个介质是稀硝酸

    我这会儿回家了,数据得国庆放完了才能给你看呢,不好意思啊

    huangza(huangza) 发表:用什么稀释的?火焰法测定镉应该比较稳定的,可以把各点的吸光值贴上来看看

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  • teynise

    第9楼2014/10/01

    恩 我查了别人做的

    很多都是用石墨炉法呢

    可是我们没有配石墨炉

    ldgfive(ldgfive) 发表:这个与你配制的过程关系不大,可能是镉元素自身的测试性质的影响,火焰法镉的线性本身就不好

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  • teynise

    第10楼2014/10/01

    不够啊

    一次要求达到999啊

    而且我做这个是为了这次的实验室盲样比对做准备

    亚历山大啊

    lets(lets) 发表:997可以了啊,不管它是r还是r2都足够了。

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