原子吸收光谱（AAS）
我是风儿
第1楼2019/07/26
是这样消解处理吧：第一次微波消解完后，过滤后再加氢氟酸消解，你加标是加的是滑石粉吗？会不会滑石粉的纯度不够，不然你的回收率是如何计算得出的？
ldgfive
第2楼2019/07/26
应该是前处理过程有损失，自己排查一下，实验过程
qq250083771
第3楼2019/07/26
这个看你消解的好不好哟
GRANT
第4楼2019/07/26
前处理过程损失了
wangjunyu
第5楼2019/07/26
硅酸镁盐类矿物滑石族滑石，主要成分为含水硅酸镁，你用原吸是检测镁吗
冰山
第6楼2019/07/27
是依照国标GB5009.269-2016检测吗？可能是前处理过程中损失了。我有一法可试试:样品空白中只加硝酸+高氯酸，而样品中直接加硝酸+高氯酸+氢氟酸，一步消解完毕，中间不过滤。之后用氯化锶溶液定容，上机测试时偏转燃烧头45度。
zxqxixia
第7楼2019/07/27
太专业了，同求
Insm_e13f9b13
第8楼2019/07/27
谢谢学习学习了
Insm_03228d3e
第9楼2019/07/27
加标是在二次消解时直接加的镁标液，在猜是否是滤纸中的杂质把镁掩蔽了
第10楼2019/07/29
是的，水合硅酸镁消解后的产物也是镁盐，原吸测滑石粉也是用镁标液配制的标曲，所以在原理上，认为在第二步消解时用镁标液做加标也是可以起到一定监控作用的，但结果不理想，回收率超低，不知哪里出了问题。氯化锶的浓度不够或质量不好对试验的影响大吗?
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
应助工程师
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
