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仿制药申报流程简述

化学药检测

  • 国庆归来，亲历了举国欢庆，也目睹了民生艰辛，加之萧萧的冷风，决定打点行囊，迁徙。

    整理的资料的时候，发觉自己为这个公司，曾经多么地卖命，辛辛苦苦建立的实验室，就要再也不见了，摸摸索索敲定的项目，更多的是不舍。

    临别之际，把做过的仿制药申报方面的工作跟大家分享一下，仅供参考。

    仿制药申报流程这一块，根据自己的经验，大抵总结了以下几点：

    1、准备申报资料

    这一块内容丰富，包含了：综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验研究资料。

    工作中主要承担的是 药学研究资料 这一块的内容，即CTD这部分的，写过DMF的人，应该非常熟悉这一块的内容，无论是API的还是制剂的，这一块的模板在CDE中心都可以下载学习的。只要研究做的到位，基本上，这一块内容按照CTD的格式写就可以了。

    有一点可以强调一下，在CTD的撰写过程中，不能硬套模板，必须体现自己研发的逻辑性，条理性，内容的完整性，比如：处方开发过程，一定要有充分的实质研究内容来阐述，分析方法开发这一块，开发的过程要体现。

    2、向省食品药品监督管理局报送申请资料

    这个时间段比较有弹性，从资料申报上去到省局受理，中间时间长短不确定。但省局一旦受理，会在5工作日内组织药物研制情况及原始资料现场核查，同时在30工作日内完成现场核查，形成初审意见，会有一份《药品注册研制现场核查报告》生成；现场核查期间抽取3批样品，报送省药检所，药检所会在60工作日完成注册检验，标准复核，会有一份《药检报告》。

    现场核查时候有些地方要非常谨慎注意，如原始实验记录，所有的原始实验记录都要保持与申报资料上面的内容一致，尤其是仪器使用记录，该记录的一定要记录，否则心细的大妈会冷不丁地给揪出来个小毛病。

    3、资料寄送CDE

    省药检所的初审意见、《药品注册研制现场核查报告》、《药检报告》加上申报资料寄送CDE，CDE会在160个工作日内对这些资料进行技术审评。

    这期间，如果必要，CDE将要求申请人补充资料（补充资料准备时间4个月，审评50工作日，一般最多要求补充2次）。这个过程，不是我们做项目的人所能决定的，我们只能等，但是如果内部关系的，可以走动下，效率应该会高些。

    4、CDE中心审评及批件签发

    所有资料CDE审评通过后，转SFDA注册司，等待SFDA签发批件，这是针对不报临床的项目，这个过程，时间也是有弹性的，得看CDE中心的效率。

    CDE受理后，我们在CDE网站里就能查到动态了，这一点似乎是最近几年才有的。

    而对于报临床的项目，要进行制剂批生物等效性临床试验，这一块内容不熟悉，不多说，以免误导。

    以上几点是本人做一类药的工作经验总结，比较简单，可以参考，不可以当真，对于初入行者来说，可以有个大体的概念，但其中的艰辛，只有做过的人才知道。
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  • 土老冒豆豆

    第1楼2014/10/08

    应助达人

    CDE中心就是审评中心？
    药品注册核查员是不是就是去到药企实地考察上述条件的检查员啊？

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  • 牛一牛

    第2楼2014/10/08

    应助达人

    对的，CDE就是审评中心，

    省局的核查员是要到实地考察的，也就是检查员。

    土老冒豆豆(土老冒豆豆) 发表:CDE中心就是审评中心？

    药品注册核查员是不是就是去到药企实地考察上述条件的检查员啊？

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  • 云雀

    第3楼2014/10/09

    很详细的流程，学习了，一般接触不到那摩多的工作量

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  • xiaoxu

    第4楼2014/10/10

    很好的资料 如果再丰满些就更福利啦

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  • zimeng3211

    第5楼2014/10/10

    暂时没到那个高度，先学习了

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  • 牛一牛

    第6楼2014/10/12

    应助达人

    想多了，没那么高的高度。

    zimeng3211(zimeng3211) 发表:暂时没到那个高度，先学习了

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  • fenxi2

    第7楼2014/12/21

    先学习了，有个概念

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