气相色谱(GC)
_L 2014/12/29
我们之前的岛津2014也碰到过这种情况,深圳实验室也碰到过,这个就是载气不纯引起的,因为载气里面烃含量过高,导致基线偏高,进样时样品里的浓度低于载气里烃的浓度,所以造成倒峰。 建议更换气体,清洗气路,然后加装去烷烃的分子筛就ok了。 我们公司两次出问题都是这个原因,希望能够帮到你!
Renzo
第6楼2014/11/03
这是它的组分表
第10楼2014/11/04
气路结构是tcd+转化炉+fid,用的氮气做载气
xiao-jin
第11楼2014/11/04
请问进样是什么方式?如果是阀切换,是否是阀切换所形成的气路波动?
zyl3367898
第12楼2014/11/04
横坐标看不清,溶剂峰出负峰是正常的。
安平
第13楼2014/11/04
注射器进样么?
shangweizsw
第14楼2014/11/19
气体进样的话,阀的切换会有基线的波动,你看看倒峰这个地方是不是阀切换的时间,如果是的话,那要调阀切换前后的压力平衡,把波动减到最小。还有种可能就是你的氮气不干净,本底本来就高,进标样后,N2是底气,稀释了一段载气的杂质,在图上就表现出出倒峰了,因为这个时候你的氮气杂质含量比本底要低,所以是负峰,你最好换另外一个厂家的氮气(最好是那种好的家,不要地方上的,因为这个问题我遇到过一次,后面工程师搞了一周,最后换了载气才弄好的)
第15楼2014/12/28
我也怀疑是氮气不纯,没阀切换啊!
第16楼2014/12/28
第17楼2014/12/28
第18楼2014/12/28
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