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湿法消解大米中的消解液为什么老是不变成无色???

  • 黄教授AC
    2014/12/08
  • 私聊

食品重金属及有害元素检测

  • 今天称样一克米粉,加1+9高氯酸和硝酸,按GB/T 5009-12-2008方法消解,除了没有存放过夜以外,其他试剂都是现配,结果在150度左右一直消解,加热到180度一个下午3个小时赶酸,都没有发现颜色变成无色,好郁闷············72%高氯酸不是在135度就是沸点了吗?我在180度没有理由赶不走呀,还是我没有过夜浸泡这一步的原因?新手请请教,谢谢!!!!
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  • 黄教授AC

    第1楼2014/12/08

    白烟都消失完了,这··············

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  • 黄教授AC

    第2楼2014/12/09

    这么冷清啊,难道是我问的问题太弱智了,今早果断换原始的电热板,OK,一个小时多一点立即赶酸完成,而且很纯···,以我自己看来,应该是昨天环绕型消解温度设置太低了,效果也木有那么好,还是用电热板直接加热快·········

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  • 黄教授AC

    第3楼2014/12/11

    谢谢论坛几位老师傅指点,今天终于掌握了消解方法赶酸最后的难点,至少是看到赶酸到白雾萦绕,冷却无色了

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  • huangza

    第4楼2014/12/23

    应助达人

    应该不是浸泡过夜的原因,米粉按说很好消解,不管是微波还是湿法。另,是做铅吗,国标应该是GB5009.12-2010

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  • huangza

    第5楼2014/12/23

    应助达人

    我们湿法一般是160℃赶酸至白烟冒尽

    黄教授AC(v2953064) 发表:谢谢论坛几位老师傅指点,今天终于掌握了消解方法赶酸最后的难点,至少是看到赶酸到白雾萦绕,冷却无色了

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  • 黄教授AC

    第6楼2014/12/24

    160度环形加热1天不见消解完,后面用电热板直接加热了,不知道多少度。估计250度这样,小沸腾,一个小时OK了,高氯酸还是要温度高点赶酸········

    huangza(huangza) 发表:应该不是浸泡过夜的原因,米粉按说很好消解,不管是微波还是湿法。另,是做铅吗,国标应该是GB5009.12-2010

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  • 守一

    第7楼2014/12/28

    测什么元素?要考虑会不会损失

    黄教授AC(v2953064) 发表:160度环形加热1天不见消解完,后面用电热板直接加热了,不知道多少度。估计250度这样,小沸腾,一个小时OK了,高氯酸还是要温度高点赶酸········

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  • Ins_9f3e8cf7

    第8楼2021/04/15

    那也干了吧?

    黄教授AC(v2953064)发表:白烟都消失完了,这··············

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